脑脊液胆汁酸组合
该检测通过分析脑脊液中三种氨基酸的水平,帮助评估神经系统功能状态。
{检测脑脊液中β-丙氨酸、β-氨基异丁酸和γ-氨基丁酸的含量,主要用于神经系统疾病的辅助诊断,采样需通过腰椎穿刺进行,结果异常可能提示代谢障碍或神经系统疾病,需结合临床症状和其他检查结果综合判断}
关键信息一览
- LOINC
- 79603-7
- 简码
- BABAGAB
- 别名
- B-Alanine + B-AIB + GABA Pnl CSF
- 类别
- 生化
- 样本
- csf
- 采血管
- Sterile, screw-capped polypropylene cryovial; CSF must be collected in sterile tubes free of preservatives. Tube #3 or #4 is typically preferred for amino acid analysis to minimize blood contamination.
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0.02
- 参考上限
- 0.06
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 1–99 岁
- 检测方法
- Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) or Ion Exchange Chromatography
- CPT
- 82542
- SNOMED
- 444175002
- 标本量
- 1-2 mL of cerebrospinal fluid; minimum 0.5 mL acceptable for analysis
- 标本稳定性
- Room temperature: 1 hour; Refrigerated (2-8°C): 4 hours; Frozen (-20°C): 30 days; Frozen (-70°C): 6 months. Immediate freezing at -70°C is preferred for amino acid stability.
- 溶血上限
- 200
- 报告时间
- 72–168 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试?
这是一项脑脊液生化检测项目,用于测定脑脊液中三种氨基酸的浓度:β-丙氨酸、β-氨基异丁酸和γ-氨基丁酸(GABA)。脑脊液是环绕大脑和脊髓的液体,这些物质的水平可以反映神经系统的代谢状态和功能情况。
为什么需要这项检测?
医生可能建议您进行这项检测,以帮助诊断或监测某些神经系统疾病,如癫痫、脑病、代谢性神经系统疾病或先天性代谢异常。这些氨基酸在神经信号传递和脑代谢中起重要作用,其水平异常可能提示神经系统功能异常。
如何进行检测?
检测需要通过腰椎穿刺(腰穿)采集脑脊液样本。医生会在您的背部腰椎间隙穿刺,抽取少量脑脊液。操作前会进行局部麻醉以减少不适感。采集的脑脊液会被送往实验室进行分析。
检测前需要做什么准备?
进行腰椎穿刺前,请告知医生您正在使用的所有药物,特别是抗凝药物。医生可能会要求您提前停用某些药物。穿刺当天请保持放松,按医生要求采取侧卧姿势。检测前不需要空腹。
Reference range
Beta-alanine: 0.02-0.06 mg/dL; Beta-aminoisobutyrate: 0.01-0.04 mg/dL; Gamma-aminobutyrate (GABA): 0.005-0.020 mg/dL. Reference ranges vary by methodology; consult laboratory-specific reference interval report.N/A
No fasting required. Patient should be informed about the lumbar puncture procedure. Informed consent is required prior to CSF collection. Discontinue non-essential medications only upon physician directive, as some anticonvulsants may affect GABA levels.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统主要的抑制性神经递质,其水平异常可能与癫痫、帕金森病、肝性脑病等疾病相关。β-丙氨酸和β-氨基异丁酸水平异常可能提示先天性代谢缺陷或继发性代谢障碍。这些检测结果需要结合患者的临床症状、其他实验室检查和影像学检查结果进行综合分析,由专业医生作出诊断。
常见问题
这项检测有风险吗?
检测结果需要多长时间?
结果异常是否意味着我患有严重疾病?
进行这项检测需要住院吗?
参考资料
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- 3
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策