呼气末二氧化碳巴比妥类测定
新生儿胎粪巴比妥类药物检测用于判断婴儿在母体内是否曾暴露于巴比妥类药物。
{检测婴儿出生后首次排出的粪便（胎粪）中的巴比妥类药物,主要用于筛查新生儿是否在孕期暴露于巴比妥类药物,可以帮助诊断婴儿出现相应症状的原因,采集样本为婴儿出生后24-48小时内的第一次胎粪,结果阳性可能提示孕期药物暴露史}
关键信息一览
- LOINC
- 110898-4
- 简码
- Barbiturates Msmt Mec
- 别名
- Barbiturates Msmt Mec
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 3.5
- 参考上限
- 7.2
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试？
巴比妥类药物检测是一种实验室检查，用于检测新生儿胎粪中是否存在巴比妥类药物。胎粪是婴儿出生后首次排出的墨绿色粪便，药物成分可以在胎粪中蓄积并被检测出来。这项检测通常在婴儿出生后24-48小时内采集样本进行检测。
为什么需要这项检测？
这项检测主要用于以下情况：1）筛查母亲在孕期是否使用了巴比妥类药物（如苯巴比妥用于癫痫或镇静治疗）；2）帮助诊断婴儿出现嗜睡、喂养困难、呼吸抑制等症状的原因；3）评估新生儿是否有药物戒断症状的风险；4）法医学用途，确认婴儿是否在母体内暴露于药物。
检测结果解读
检测结果通常分为阳性和阴性。阳性结果表明胎粪中检测到巴比妥类药物，提示婴儿在孕期可能通过母体暴露于此类药物。阴性结果表明未检测到巴比妥类药物。需要注意的是，检测结果应由专业医生结合临床症状和其他检查结果进行综合判断。
Reference range
NCBI: Uric Acid Male 3.5-7.2 mg/dL; Female 2.5-6.8 mg/dLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
巴比妥类药物检测的临床意义主要体现在以下几个方面：首先，对于孕期使用巴比妥类药物（如苯巴比妥、苯二氮卓类）的母亲，新生儿可能发生药物戒断综合征，表现为过度哭闹、喂养困难、颤抖、睡眠障碍等症状，及早检测有助于及时干预治疗；其次，可以帮助鉴别婴儿出现的神经系统症状是否与药物暴露相关；此外，这项检测对于法医鉴定和儿童保护案件也具有重要参考价值。
常见问题
这项检测对婴儿有伤害吗？
如果检测结果阳性该怎么办？
母亲使用了处方药会影响检测结果吗？
这项检测可以检测哪些药物？
参考资料
- 1
- 2
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