贝达喹啉分枝杆菌药物敏感性检测
贝达喹啉敏感性检测是一种实验室检查,用于测定结核分枝杆菌对贝达喹啉药物的敏感性,帮助医生制定有效的抗结核治疗方案。
{用于检测结核菌对贝达喹啉药物的敏感性,帮助医生选择合适的抗结核治疗方案,主要适用于耐药性结核病患者,通过血清样本进行检测,结果可指导临床用药,提高治疗效果}
关键信息一览
- LOINC
- 94274-8
- 简码
- BDQ-SUSC
- 别名
- Bedaquiline Susc Islt
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Serum separator tube (SST) or sterile red-top tube
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0.25
- 参考上限
- 0.5
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- ≥ 12 岁
- 检测方法
- Broth Microdilution Minimum Inhibitory Concentration (MIC)
- CPT
- 87188
- SNOMED
- 448970001
- 标本量
- 2-5 mL of serum
- 标本稳定性
- Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-70°C or below): 30 days; Room temperature (15-25°C): 24 hours
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 72–336 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试?
贝达喹啉敏感性检测是一种微生物学检测方法,用于确定引起结核病的结核分枝杆菌是否对贝达喹啉这种抗结核药物敏感。贝达喹啉是一种新型的抗结核药物,主要用于治疗耐药性结核病,特别是耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)。
为什么需要这项检测?
结核病治疗中,细菌对药物的敏感性至关重要。如果结核菌对贝达喹啉产生耐药性,使用该药物将无法有效杀灭细菌。这项检测可以帮助医生:1)确认贝达喹啉是否对患者的结核菌有效;2)制定个体化的治疗方案;3)避免使用无效的药物,减少治疗失败的风险;4)监测耐药性的产生。
检测样本如何采集?
本检测使用血清样本。采血过程与普通血常规检查类似,医护人员会从您的静脉抽取少量血液样本。采集前无需特殊准备,但建议在医生指导下进行。样本将送至专业实验室进行结核分枝杆菌的敏感性分析。
检测结果如何解读?
检测结果通常分为“敏感”或“耐药”。如果结果为“敏感”,表示贝达喹啉可能对您的结核菌有效;如果结果为“耐药”,则需要选择其他抗结核药物进行治疗。医生会根据检测结果和您的具体病情,综合制定治疗方案。
Reference range
Susceptible: MIC ≤ 0.12 mcg/mL; Intermediate: MIC 0.25-0.5 mcg/mL; Resistant: MIC ≥ 1.0 mcg/mL (per CLSI M100 guidelines)N/A
No special patient preparation required. Sample should be collected prior to next dose for trough-level correlation if therapeutic drug monitoring is requested.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
贝达喹啉敏感性检测在耐药性结核病的治疗中具有重要临床意义。贝达喹啉是近几十年来新研发的新型抗结核药物,对耐多药结核病有显著疗效。然而,随着药物的广泛使用,耐药病例也在逐渐增加。通过敏感性检测,可以及时发现耐药性,指导临床选择有效药物,避免经验性用药导致的治疗失败。此外,该检测还有助于监测贝达喹啉耐药性的流行趋势,为结核病防控策略的制定提供依据。对于正在接受贝达喹啉治疗的患者,定期进行敏感性检测可以评估疗效,及时调整治疗方案。
常见问题
谁需要做贝达喹啉敏感性检测?
检测需要多长时间出结果?
如果检测结果显示耐药怎么办?
检测前需要注意什么?
贝达喹啉有什么常见副作用?
参考资料
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- 3
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策