Bivalirudinindpltigmserplqlfc
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
: 本检测采用液相色谱-质谱法测定乏血小板血浆中比伐卢定(一种抗凝药,即血液稀释剂)的水平。
摘要速览
: 它有助于您的医疗团队确认血液中比伐卢定的含量,以便安全地监测治疗。
关键信息一览
- LOINC
- 73502-7
- 简码
- Bivalirudin ind plt IgM SerPl Ql FC
- 别名
- Bivalirudin ind plt IgM SerPl Ql FC
- 类别
- 血液学
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- flow-cytometry
- CPT
- 82784
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
: 什么是比伐卢定?
: 比伐卢定是一种短效注射用抗凝药,用于某些心脏手术以及部分不能使用肝素的患者。它通过直接阻断凝血酶(一种血液凝固所需的酶)发挥作用。
: 为何进行本检测
: 您的临床医生可能会安排本检测以检查血液中比伐卢定的浓度,尤其是当您有肾脏问题、使用较高剂量,或出血或凝血风险增加时。它有助于指导给药决策。
: 样本如何采集
: 将血液样本采集到含抗凝剂的试管中,然后进行处理以分离乏血小板血浆。血浆在实验室中通过液相色谱结合质谱法进行分析,这是一种用于识别和测定药物的高度特异性方法。
: 结果的含义
: 结果以血浆中检出的比伐卢定量报告。您的医疗团队会结合您的剂量、末次给药时间、肾功能和临床状况来解读结果。超出预期治疗窗的结果可能提示需要调整剂量或加强监测。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
: 比伐卢定监测有助于在出血风险与血栓形成风险之间取得平衡,尤其是对于肾脏清除功能受损或接受需要精确抗凝操作的患者。由于解读取决于给药时间和临床背景,结果应始终由开具检测的临床医生审核。
简称
: 比伐卢定,乏血小板血浆
常见问题
: 本检测前需要空腹吗?
: 药物浓度检测通常不需要空腹,但请遵循医疗团队的具体指示,因为相对于比伐卢定给药的时间很重要。
: 抽血前我可以服用其他药物吗?
: 在更改任何药物之前,请咨询您的临床医生或药师。某些药物可能影响出血风险或比伐卢定水平,您的医疗团队会告知您在检测当天该怎么做。
: 多久能拿到结果?
: 周转时间因实验室而异,但此类专门的药物检测通常需要数小时到几天。结果出来后,您的医疗团队会与您讨论。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策