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Bivalirudinindpltigmserplqlfc

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

: 本检测采用液相色谱-质谱法测定乏血小板血浆中比伐卢定(一种抗凝药,即血液稀释剂)的水平。

摘要速览

: 它有助于您的医疗团队确认血液中比伐卢定的含量,以便安全地监测治疗。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
73502-7
简码
Bivalirudin ind plt IgM SerPl Ql FC
别名
Bivalirudin ind plt IgM SerPl Ql FC
类别
血液学
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
flow-cytometry
CPT
82784
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

: 什么是比伐卢定?

: 比伐卢定是一种短效注射用抗凝药,用于某些心脏手术以及部分不能使用肝素的患者。它通过直接阻断凝血酶(一种血液凝固所需的酶)发挥作用。

: 为何进行本检测

: 您的临床医生可能会安排本检测以检查血液中比伐卢定的浓度,尤其是当您有肾脏问题、使用较高剂量,或出血或凝血风险增加时。它有助于指导给药决策。

: 样本如何采集

: 将血液样本采集到含抗凝剂的试管中,然后进行处理以分离乏血小板血浆。血浆在实验室中通过液相色谱结合质谱法进行分析,这是一种用于识别和测定药物的高度特异性方法。

: 结果的含义

: 结果以血浆中检出的比伐卢定量报告。您的医疗团队会结合您的剂量、末次给药时间、肾功能和临床状况来解读结果。超出预期治疗窗的结果可能提示需要调整剂量或加强监测。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

: 比伐卢定监测有助于在出血风险与血栓形成风险之间取得平衡,尤其是对于肾脏清除功能受损或接受需要精确抗凝操作的患者。由于解读取决于给药时间和临床背景,结果应始终由开具检测的临床医生审核。

简称

: 比伐卢定,乏血小板血浆

常见问题

: 本检测前需要空腹吗?
: 药物浓度检测通常不需要空腹,但请遵循医疗团队的具体指示,因为相对于比伐卢定给药的时间很重要。
: 抽血前我可以服用其他药物吗?
: 在更改任何药物之前,请咨询您的临床医生或药师。某些药物可能影响出血风险或比伐卢定水平,您的医疗团队会告知您在检测当天该怎么做。
: 多久能拿到结果?
: 周转时间因实验室而异,但此类专门的药物检测通常需要数小时到几天。结果出来后,您的医疗团队会与您讨论。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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