乳腺和卵巢多基因血液检测
发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日
通过血液样本检测与遗传性乳腺和卵巢癌风险相关的多个基因变异
摘要速览
["该检测可以检测出可能增加乳腺和卵巢癌风险的遗传性基因改变"]
关键信息一览
- LOINC
- 97655-5
- 简码
- Breast Gyn Multigene Bld/T
- 别名
- Breast Gyn Multigene Bld/T
- 类别
- liver
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这个检测是什么？
该检测通过血液样本检查多个基因中的遗传性变异，这些变异与乳腺和卵巢癌风险增加相关
我可能需要做这个检测吗？
可能在个人或家庭中有乳腺癌或卵巢癌史，或其他与遗传风险相关的癌症史，或者有已知基因变异的亲属时考虑
如何进行检测？
通过采集血样，在实验室中分析相关癌症风险基因。遗传专业人员可能会解释结果并建议进一步的相关措施
如何准备做这个检测？
通常不需要特殊准备。因为基因检测可能受到血细胞基因变异的影响，可能需要使用不同的血样进行检测，而不是与某些肿瘤检测同时采集的样本
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
标本类型: whole-blood
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
正常结果可能显示遗传性基因变异增加乳腺或卵巢癌风险，但并不意味着癌症已经存在或一定会发展。负结果并不能排除所有遗传性癌症风险的可能性。请结合遗传专家、个人和家庭史进行解释
简称
遗传性乳腺和卵巢癌基因检测组件
常见问题
正常结果意味着我患有癌症吗？
不，这意味着检测出特定的遗传性基因变异，可能增加癌症风险，但并未诊断癌症
负结果能排除遗传性癌症风险吗？
不，该检测仅检测特定基因，并不能涵盖所有可能的遗传性癌症风险原因
家人是否也需要检测？
遗传专家可帮助判断是否建议家人针对检测出的基因变异进行针对性检测
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策