丁酰甘氨酸（血清/血浆）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
本检测测定血液中丁酰甘氨酸的浓度。丁酰甘氨酸是一种天然存在于血液中的化合物，可能与某些代谢性或遗传性疾病有关。
摘要速览
["丁酰甘氨酸水平有助于评估潜在的代谢或遗传性疾病。"]
关键信息一览
- LOINC
- 24437-6
- 简码
- Butyrylgly/Creat Ur-sRto
- 别名
- Butyrylgly/Creat Ur-sRto
- 类别
- glucose
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile urine container
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 10 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
可能开具本检测的原因
如果您存在有机酸血症、线粒体疾病或其他代谢性疾病的症状或危险因素，您的医护人员可能会建议进行本检测。本检测也可能作为不明原因代谢问题或基因检测的全面评估的一部分。
检测前的准备
通常无需特殊准备。如果清晨采血，您可能会被要求禁食一段时间，但这取决于医护人员的指示。请携带您目前正在服用的所有药物或补充剂前往就诊。
检测的操作方法
医护人员会用一根小针从您手臂的静脉采集血样。血液将被送往实验室进行分析。样本通常处理为血清或血浆。
结果的含义
医护人员会根据您的临床表现、症状和其他检测结果来解读检测结果。水平升高或降低可能提示需要进一步评估的特定代谢性或遗传性疾病。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
丁酰甘氨酸是某些氨基酸和脂肪酸分解过程中的中间代谢产物。水平异常可能提示潜在的代谢性疾病，例如负责处理有机酸的酶存在缺陷。本检测尤其有助于诊断甲基丙二酸血症或丙酸血症等疾病。医护人员将根据这些结果指导进一步的检测或制定治疗方案。
简称
丁酰甘氨酸水平
常见问题
什么情况下需要检测丁酰甘氨酸水平？
当医护人员怀疑代谢性疾病时，通常会检测丁酰甘氨酸水平，尤其是对于出现呕吐、乏力、发育迟缓或不明原因代谢性酸中毒等症状的个体。本检测也可能作为基因检测或有机酸血症相关疾病评估的一部分。
丁酰甘氨酸水平异常通常伴随哪些症状？
症状可能包括持续呕吐、嗜睡、生长或发育不良、癫痫发作或呼吸问题。不过，症状因根本病因而异，差别可能很大。部分人可能完全没有症状。
丁酰甘氨酸水平异常通常如何治疗？
治疗取决于所诊断的具体代谢性疾病。治疗可能包括调整饮食、使用药物控制症状或酶替代疗法。早期、准确的诊断对于有效管理至关重要。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策