血清/血浆肿瘤标志物组合检测（癌胚抗原 724）—多重免疫检测
该检测通过测量血液中的多种肿瘤标志物，帮助发现或监测某些癌症，包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌及其他实体肿瘤。检测结果可用于辅助筛查、诊断或制定治疗方案。
该血液检测通过检查与癌细胞相关的特定蛋白，帮助追踪癌症进展或治疗反应。
关键信息一览
- LOINC
- 2015-6
- 简码
- CA724
- 别名
- Cancer Ag72-4 SerPl Ql
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Serum separator tube (SST) or red-top tube without anticoagulant. Plasma may be collected in lithium heparin or EDTA tubes if serum is unavailable.
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0
- 参考上限
- 6
- 危急值范围
- 0.5 N/A – —
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–99 岁
- 检测方法
- Electrochemiluminescence Immunoassay (ECLIA)
- CPT
- 86316
- SNOMED
- 115341000
- 标本量
- 1.0 mL serum or plasma (minimum 0.5 mL)
- 标本稳定性
- Room temperature: 8 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 3 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血上限
- 50
- 脂血上限
- 100
- 黄疸上限
- 25
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
该检测测量的内容
癌胚抗原 724 组合检测包括通过多重免疫检测发现的多项生物标志物。这些标志物可能包括前列腺特异性抗原（PSA）、糖类抗原 125（CA-125）、癌胚抗原（CEA）等，具体取决于检测项目的配置。每项标志物反映不同类型的癌症或癌症分期，结果需由医疗专业人员结合您的病史和症状进行解读。
开立该检测的原因
如果您既往患有癌症、出现可能提示癌症的症状（例如原因不明的体重下降、疲劳或持续疼痛），或者正在进行癌症随访或治疗监测，医生可能会开立该检测。它也可作为常规癌症筛查的一部分，或用于已知癌症的复查。
检测原理
抽取血液样本后，采用高灵敏度免疫检测技术分析血清或血浆。该方法可高精度检测并定量肿瘤标志物，从而有助于早期发现癌症或监测癌症活动情况。
检测前须知
通常无需特殊准备，但如果医疗服务人员要求，您可能需要在检测前禁食 8–12 小时。请穿着舒适的衣物，并在抽血后安排适当休息。检测当天应避免剧烈活动。
Reference range
Negative: <6.0 U/mL; Equivocal: 6.0-8.0 U/mL; Positive: >8.0 U/mL (manufacturer-dependent; verify with reporting laboratory)N/A
No special patient preparation required. Fasting is not necessary. Specimen should be collected prior to administration of biotin or after a washout period of at least 8 hours if patient is on high-dose biotin therapy (>5 mg/day), as biotin may interfere with immunoassay results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
简称
癌胚抗原 724 组合检测
常见问题
升高或异常结果会如何影响我的治疗方案？
如果检测结果异常怎么办？
生活方式变化会影响检测结果吗？
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策