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血清脂肪酸转运酶检测(游离脂肪酸和脂肪酸酰基脂肪酸)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月10日

此项检测测量血液中游离脂肪酸和各种脂肪酸酰基代谢物的水平,帮助评估身体将脂肪转化为能量的能力如何

摘要速览

["有助于识别与脂肪代谢或线粒体功能相关的代谢障碍"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月10日编辑政策

关键信息一览

LOINC
44710-2
简码
CARNRAT
别名
Carnitine/Acylcarnitine SerPl-sRto
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top serum separator tube (SST) or plain red-top tube; plasma collected in lithium-heparin or EDTA tube is also acceptable.
单位
N/A
参考下限
0.25
危急值范围
0.1 N/A – —
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
≥ 0 岁
检测方法
Tandem Mass Spectrometry (MS/MS)
CPT
82017
SNOMED
445980008
标本量
1 mL serum or plasma (minimum 0.5 mL); pediatric minimum 0.2 mL
标本稳定性
Stable for 7 days at 2-8°C (refrigerated); for prolonged storage, freeze at -20°C or below for up to 3 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血上限
100
脂血上限
100
黄疸上限
50
报告时间
48–168 小时
医嘱频率
routine

可能被建议进行的原因

如果您出现肌肉无力、疲劳或与脂肪代谢有关的不明原因健康问题,您的医疗保健提供者可能会建议进行此项检测。此外,它还用于监测线粒体疾病、脂肪酸氧化缺陷或遗传性代谢疾病

检测前准备

不需要特殊准备,但可能需要在检查前8-12小时内空腹。请携带您正在服用的所有药物,与医生讨论

检测过程

从您手臂静脉中采集血样。采集后的血液将通过专业技术(如高效液相色谱法)分析,测量游离脂肪酸和不同脂肪酸酰基化合物的水平

结果含义

异常结果可能表明脂肪代谢、线粒体功能或影响脂肪酸运输的遗传性疾病的不平衡。医生会结合您的症状和医疗史来解释结果

Reference range

Free carnitine/acylcarnitine ratio: >0.25 (normal); 0.10-0.25 (borderline); <0.10 (abnormal). Age- and reference-lab-specific values apply.N/A

标本类型: serum

No special preparation required. Patient should be informed that the test helps evaluate mitochondrial fatty acid oxidation and carnitine metabolism. Sample should ideally be collected at least 2 weeks after the last carnitine supplementation to obtain meaningful baseline values.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义

简称

脂肪酸代谢物检测组

常见问题

可能导致异常结果的原因有哪些?
脂肪酸或脂肪酰基水平异常可能由遗传基因突变、某些药物、肝脏或肾脏疾病,或中链脂肪酰-CoA脱氢酶缺陷等引起。高水平的脂肪酰基可能表明脂肪分解问题,而低游离脂肪酸则可能表明运输问题
医生可能如何利用这些结果?
医生可能利用这些结果诊断代谢性疾病、指导治疗脂肪酸缺乏症或监测影响能量生成的遗传性疾病的长期管理
检测后是否需要特殊注意事项?
除非医生要求进行额外检查或治疗,否则不需要特殊后续处理。如果对结果有疑问,请安排与提供者的复诊

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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