伯氏疏螺旋体IgG抗体(血清/血浆)- 荧光抗体试验
本试验采用荧光抗体技术,检测血清或血浆中针对伯氏疏螺旋体(引起莱姆病的细菌)的抗体。
["本试验通过识别您的免疫系统对感染的反应,帮助诊断莱姆病。"]
关键信息一览
- LOINC
- 48888-2
- 简码
- COX1G
- 别名
- C burnet Ph1 IgG Titr Fld IF
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Sterile, leak-proof collection tube (serum separator tube or plain red-top tube)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0
- 参考上限
- 1
- 危急值范围
- — – 799 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- ≥ 0 岁
- 检测方法
- Immunofluorescence Assay (IFA) for detection of IgG antibodies to Coxiella burnetii phase 1 antigen
- CPT
- 86638
- SNOMED
- 122445009
- 标本量
- 1-2 mL of serum (minimum 0.5 mL)
- 标本稳定性
- Stable for 7 days at 2-8°C; for longer storage, freeze at -20°C or below. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血上限
- 100
- 脂血上限
- 100
- 黄疸上限
- 50
- 报告时间
- 24–72 小时
- 医嘱频率
- routine
本试验检测什么
本试验检测您的免疫系统针对伯氏疏螺旋体产生的特异性抗体(IgG)。这些抗体在感染后产生,并可在数月或数年内保持可检出状态。荧光抗体技术可标记这些抗体(如存在),使实验室技术人员能够在显微镜下识别它们。
为何进行本试验
如果您出现发热、乏力、关节疼痛或特征性皮疹(如靶心状皮疹)等可能提示莱姆病的症状,您的医疗保健提供者可能会安排本试验。本试验也用于确认疑似早期或晚期感染者的诊断。
从您手臂的静脉抽取血样,分离出血清或血浆用于检测。随后在实验室采用荧光抗体法对该样本进行处理和分析。
无需特殊准备,但检测前至少两周内应避免使用抗生素,因为抗生素可能影响抗体水平。
阳性结果提示存在伯氏疏螺旋体抗体,表明既往或当前感染。然而,可能出现假阳性,因此结果通常需结合临床症状和其他检查综合解读。阴性结果意味着未检测到抗体,但这并不能完全排除莱姆病。
阳性结果可能需要进一步检查(如Western blot)以确认诊断。如果您有莱姆病风险(例如在流行地区进行户外活动),即使结果阴性,也可能建议进行后续检查。
Reference range
Negative: <1:16; Equivocal: 1:16; Positive: ≥1:32. Phase 1 IgG titers ≥1:200 are considered diagnostic of chronic Q fever.N/A
No special patient preparation required. Fasting is not necessary. Patients should inform their healthcare provider about any recent antibiotic use, as antibiotic therapy may affect antibody titers.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
莱姆病是一种蜱传疾病,如不治疗,可引起一系列症状,包括关节疼痛、神经系统问题和心脏问题。早期发现并使用抗生素治疗可预防并发症。抗体检测有助于确认感染,但在早期阶段并不总是能确诊,因此症状和病史对诊断仍至关重要。
简称
伯氏疏螺旋体IgG荧光抗体试验
常见问题
感染后多久本试验会显示阳性?
本试验会出现假阳性吗?
本试验主要检测IgG抗体,此类抗体在感染后期出现。早期莱姆病(如游走性红斑皮疹)初期可能检测不到抗体。早期治疗通常基于症状和临床判断,而非仅依据实验室结果。
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月15日. · 阅读我们的编辑政策