血清/血浆中伯氏体丙种抗体免疫荧光检测
此项检测通过血清或血浆样本，利用免疫荧光技术检测体内对伯氏体丙种抗体的产生，该细菌是引发登革热的病原体。
["该检测有助于确诊登革热，通过检测体内对该细菌的免疫反应。"]
关键信息一览
- LOINC
- 29772-1
- 简码
- COX2CF
- 别名
- C burnet Ph2 Ab Titr Ser CF
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Serum separator tube (SST) or red-top vacutainer tube
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0
- 参考上限
- 1
- 危急值范围
- — – 128 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- comp-fix
- CPT
- 86638
- SNOMED
- 39522008
- 标本量
- 1-2 mL serum
- 标本稳定性
- Stable for 7 days at 2-8°C; for extended storage, freeze at -20°C or below. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血上限
- 2
- 脂血上限
- 2
- 黄疸上限
- 2
- 报告时间
- 24–72 小时
- 医嘱频率
- routine
测试内容说明
此项检测会寻找体内对伯氏体丙种抗体（IgG）的特异性抗体。当体内感染该细菌时，免疫系统会产生这些抗体。通过荧光标记结合抗体，在显微镜下能够检测到这些抗体，从而判断是否暴露于细菌或感染活动。
用途说明
医生可能会建议进行此项检测，如果您出现发热、疲劳、关节痛或典型的“蝴蝶状红斑”（即红斑迁移性红斑），这些都是登革热的常见症状。此外，此项检测还用于监测治疗进展或在其他检测结果不确定时检测早期感染。
检测过程
从您手臂静脉中采集血样，提取血清或血浆后，在实验室中通过免疫荧光技术检测伯氏体丙种抗体是否存在。结果为定性结果（阳性或阴性），而不是定量结果。
结果解释
阳性结果表明体内存在伯氏体丙种抗体，可能意味着曾经或正在感染伯氏体丙种细菌。阴性结果表示当前样本中未检测到抗体。单凭结果不能确诊登革热，还需要结合症状和临床评估。
Reference range
Negative: <1:8; Titer <1:8 considered negative. A fourfold rise in paired serum samples or a single titer >=1:128 is suggestive of acute Q fever infection.N/A
No special patient preparation required. Acute and convalescent serum samples (2-4 weeks apart) are recommended for seroconversion documentation.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
简称
伯氏体丙种抗体免疫荧光检测
常见问题
阳性结果意味着您可能曾感染伯氏体丙种细菌，可能是早期感染或仍在感染。然而，抗体通常需要暴露后数周才能出现，因此阴性结果并不意味着一定没有感染。医生会结合症状、旅行史以及其他检测结果来准确诊断登革热。
此项检测主要检测丙种抗体（IgG），通常在感染后数周至数月才能出现。早期登革热通常通过其他检测（如酶联免疫吸附法或西门子试验）检测，这些检测可能检测不同类型的抗体或抗原。早期治疗对改善预后至关重要。
此项血检不需要空腹。您可以在就诊前正常进食和饮水，除非医生另有说明。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月15日. · 阅读我们的编辑政策