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伯氏疏螺旋体IgG抗体,血清(定性免疫测定)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月15日

本检测通过血清血液样本,检查针对*伯氏疏螺旋体*(引起莱姆病的细菌)的抗体。

摘要速览

["通过抗体存在情况,检测既往或当前的莱姆病暴露。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月15日编辑政策

关键信息一览

LOINC
9711-3
简码
COX2M
别名
C burnet Ph2 IgM Titr Ser
类别
生化
样本
serum
采血管
Serum separator tube (SST, tiger-top or gold-top, 5 mL) or red-top tube for serum collection
单位
N/A
参考下限
0
参考上限
1
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
Immunofluorescence Assay (IFA)
CPT
86638
SNOMED
1083351000119104
标本量
1–2 mL serum (minimum 0.5 mL)
标本稳定性
Serum stable at 2–8°C for 7 days; for extended storage, freeze at -20°C or below for up to 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血上限
100
脂血上限
100
黄疸上限
50
报告时间
48–168 小时
医嘱频率
routine

本检测测量什么

本检测可识别您的免疫系统因接触*伯氏疏螺旋体*而产生的抗体。抗体是身体为对抗感染而产生的蛋白质。如果您曾接触过该细菌,血液中可能检测到这些抗体。本检测为定性检测,即只能说明是否存在抗体,而不测量其具体数量。

检测如何进行

您的血清会采用免疫测定法进行检测,该方法可检出针对*伯氏疏螺旋体的特异性抗体。此方法灵敏度高,旨在识别即使水平很低的这些抗体,有助于确认既往感染或暴露。

何时可能需要本检测

如果您在莱姆病流行地区被蜱叮咬后出现莱姆病症状(如发热、皮疹或关节疼痛),或您曾居住或旅行至莱姆病常见地区,医疗保健提供者可能会建议进行本检测。在某些临床情况下,也可用于筛查或监测。

局限性与注意事项

本检测不能直接诊断莱姆病——它仅提示您的身体是否已产生针对该细菌的抗体。可能出现假阳性,尤其是在患有其他感染或自身免疫性疾病的人群中。阳性结果应结合临床评估,并可能需要进一步检测(如Western blot)以确认。

Reference range

Negative: <1:16; Equivocal: 1:16–1:32; Positive: ≥1:64. Phase 2 IgM antibodies appear in early acute Q fever infection, typically detectable 2–3 weeks after symptom onset.N/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid collecting during the acute febrile phase only; ideally collect both acute (within first week) and convalescent (2–4 weeks later) specimens for seroconversion documentation.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义

简称

伯氏疏螺旋体IgG抗体(血清)

常见问题

为什么安排本检测?
您的医疗保健提供者安排本检测,可能是为了评估既往或当前的莱姆病暴露,尤其是当您出现提示莱姆病的症状,或在高风险地区有蜱叮咬史时。它有助于指导进一步的诊断步骤或治疗决策。
阳性结果意味着什么?
阳性结果提示您的身体很可能曾在某个时候接触过*伯氏疏螺旋体*,意味着您可能曾患莱姆病或接触过该细菌。然而,这并不能确认当前存在感染。需要进一步检测和临床评估,以确定是否需要治疗。
本检测可用于确认莱姆病吗?
不能,仅凭本检测无法确认莱姆病。它通常作为更广泛诊断方法的一部分,包括临床评估以及可能的其他检测(如Western blot),以确认感染。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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