血清/血浆中单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）
本检测测量您血液中一种特定类型神经节苷脂（GM1）的水平。神经节苷脂是存在于细胞膜中的复杂糖类，GM1在某些遗传性和获得性疾病中尤为重要。
["GM1水平可能有助于诊断或监测影响神经细胞或脂质代谢的疾病。"]
关键信息一览
- LOINC
- 21574-9
- 简码
- CDT-MONO
- 别名
- CDT Monosialo/Tf MFr SerPl
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top serum tube (no anticoagulant) or serum separator tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 1.3
- 参考上限
- 2
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- Capillary electrophoresis or high-performance liquid chromatography (HPLC)
- CPT
- 82373
- SNOMED
- 440932008
- 标本量
- 1-2 mL of serum
- 标本稳定性
- Stable for 7 days at 2-8°C; for longer storage, freeze at -20°C or below; avoid repeated freeze-thaw cycles
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 48–168 小时
- 医嘱频率
- routine
为什么可能需要做这项检测
如果您出现肌肉无力、儿童发育迟缓等症状，或者有与GM1蓄积相关疾病（如某些类型的戈谢病或神经元蜡样脂褐质沉积症（CLN））的家族史，您的医疗保健提供者可能会建议进行这项检测。它也可能用于研究或专业诊断环境。
检测前的注意事项
通常不需要特殊准备，但如果您的血液是在空腹状态下采集的，您可能需要禁食一段时间。请携带您的病历或药物清单前往就诊。
检测如何进行
通过您手臂上的静脉采集少量血液样本（血清或血浆）。然后使用专门的实验室技术分析样本，以测量GM1的浓度。
结果意味着什么
您的医疗保健提供者会根据您的临床表现、症状和其他检测结果来解读结果。水平升高可能提示某些遗传性疾病或代谢性疾病，而水平正常有助于排除这些可能性。
Reference range
Monosialotransferrin ratio: <1.3% (normal), 1.3-2.0% (indeterminate), >2.0% (consistent with congenital disorders of glycosylation type I); typically reported as a ratio relative to total transferrinN/A
No special preparation required. Recent blood transfusion may affect results. Avoid testing within 1-2 weeks of transfusion when possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
简称
GM1神经节苷脂
常见问题
异常结果意味着什么？
我应该多久做一次这项检测？
生活方式改变会影响GM1水平吗？
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策