血清/血浆塞福定（抗生素浓度检测）

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

此项检测测量血液中塞福定（广谱抗生素）的含量，帮助医生监测治疗效果并确保用药剂量适宜

摘要速览

["此项检测有助于跟踪抗生素水平，指导治疗效果和避免不良反应发生"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC: 73041-6
简码: CRO-NAB
别名: cefTRIAXone (neut) IgM SerPl Ql FC
类别: 生化
样本: serum
采血管: Serum separator tube (SST) or red-top clot tube for serum; EDTA or sodium heparin tube for plasma
单位: N/A
是否空腹: 否
适用人群: 成人
性别: all
年龄范围: ≥ 18 岁
检测方法: flow-cytometry
CPT: 82784
标本量: 5 mL whole blood (minimum 2 mL)
标本稳定性: Serum/plasma stable for 24 hours at room temperature (20-25°C), 7 days at 2-8°C. For longer storage, freeze at -20°C or below; avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血上限: 500
脂血上限: 1000
黄疸上限: 500
报告时间: 48–168 小时
医嘱频率: routine

为什么需要做此项检测？

如果您正接受静脉塞福定治疗，特别是用于治疗肺炎、败血症或某些细菌感染，医生可能会命令进行此项检测，以确保药物在血液中达到适宜浓度

检测前准备

不需要特殊准备。可能会在静脉内插入针头抽取血样，或从手臂抽取血液。如果您正接受静脉注射抗生素，血样可能从相同部位抽取

检测结果的意义

结果帮助医生判断抗生素水平是否在有效范围（治疗浓度）内，或过低/过高。医生可能根据结果调整治疗方案

常见检测原因

医生可能会检查塞福定水平，如果您长期服用该药、患有肾脏或肝脏疾病，或出现肾损害或过敏反应等症状

Reference range

Negative: No cefTRIAXone-dependent neutrophil-reactive IgM antibodies detected. Positive: Presence of cefTRIAXone-dependent neutrophil-reactive IgM antibodies detected, suggesting drug-induced immune-mediated neutropeniaN/A

标本类型: serum

No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to administration of subsequent cefTRIAXone doses when possible. Document the timing of last drug exposure and any transfusion history on the requisition.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

抗生素水平监测的临床意义

简称

塞福定血药浓度检测

常见问题

医生可能需要检查您的塞福定水平，以确保药物在血液中达到有效浓度。水平过低可能表明感染未得到有效治疗，水平过高则可能增加肾脏问题或过敏反应的风险

您的医生可能需要检查塞福定水平的原因是什么？

检测频率取决于您的治疗方案。某些患者可能需要每周或更频繁的监测，特别是患有特定疾病或接受高剂量治疗的患者

您需要多少次检测？

如果水平过低，医生可能会增加剂量或改用其他抗生素。如果水平过高，可能会调整治疗方案以防止不良反应

如果检测结果异常，会发生什么？

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