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血浆中头孢呋辛浓度(肠外给药)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

该检查测量通过静脉(IV)输液给予抗生素头孢呋辛后,血浆中的药物含量。

摘要速览

["该检查有助于监测您的身体对头孢呋辛治疗的反应情况。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
146-1
简码
CEFPAR
别名
Cefuroxime Parenter Islt KB
类别
生化
样本
serum
采血管
Sterile transport container or culture transport system appropriate for specimen type (blood culture bottle, sterile urine container, swab in transport medium)
单位
N/A
参考下限
18
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
≥ 0 岁
检测方法
agar-diffusion
CPT
87181
SNOMED
405706009
标本量
Variable depending on specimen type; minimum sufficient volume to perform isolation and susceptibility testing
标本稳定性
Transport to laboratory as soon as possible; process within 2 hours for most specimens. Store at room temperature or as specified per specimen type requirements.
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
24–72 小时
医嘱频率
routine

进行该检查的原因

如果您正在接受头孢呋辛(一种用于治疗细菌感染的抗生素)治疗,您的医疗保健提供者可能会安排该检查。监测头孢呋辛水平有助于确保药物有效发挥作用,并有助于防止副作用或细菌产生耐药性。

检查前的准备

无需特殊准备。可能会在您的手臂或手部静脉插入一根小针以采集血液。整个过程通常只需几分钟。

检查结果的含义

检查结果用于指导剂量调整。如果水平过低,您的提供者可能会增加剂量。如果水平过高,他们可能会调整治疗方案以避免毒性。

可能的副作用或风险

虽然罕见,但头孢呋辛水平过高有时可能引起过敏反应或肾脏问题。您的提供者会对此进行监测,并相应调整您的治疗。

Reference range

Interpretive categories per CLSI guidelines: Susceptible (S), Intermediate (I), Resistant (R), or Susceptible-Dose Dependent (SDD). Zone diameter breakpoints for cefuroxime parenteral: Susceptible >=18 mm, Intermediate 15-17 mm, Resistant <=14 mm.N/A

标本类型: serum

No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to initiation of antimicrobial therapy when clinically feasible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义:抗生素监测

简称

头孢呋辛血浆水平

常见问题

我需要多久做一次该检查?
您的提供者将根据您的治疗方案决定检查频率,通常在开始静脉注射头孢呋辛时或之后不久进行,然后根据持续监测的需要进行。
如果我漏服了一次头孢呋辛怎么办?
如果您漏服了一次药物,请立即联系您的医疗保健提供者。漏服药物可能会降低抗生素的疗效或导致耐药性。
服用头孢呋辛期间可以饮酒吗?
酒精可能会干扰某些抗生素并可能增加副作用。除非您的提供者同意,否则请避免饮酒。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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