血浆塞福达林（静脉注射）浓度测定

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

这个检查测量的是您在静脉注射塞福达林后血液中的药物含量，帮助医生监测您对该抗生素的治疗反应如何。

摘要速览

["这个检查帮助医生跟踪塞福达林的治疗效果，确保药物浓度保持在安全且有效的水平上。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC: 145-3
简码: CEFPAR
别名: Cefuroxime Parenter Islt MIC
类别: 生化
样本: serum
采血管: Sterile transport container or blood culture bottle for sterile body fluids; sterile swab in transport medium for isolated organisms
单位: N/A
是否空腹: 否
适用人群: 成人
性别: all
年龄范围: 18–65 岁
检测方法: Minimum Inhibitory Concentration (MIC) by broth microdilution or agar dilution per CLSI guidelines
CPT: 87186
SNOMED: 104206003
标本量: Pure culture isolate on appropriate solid medium (e.g., Mueller-Hinton agar) or 1-2 mL of sterile body fluid
标本稳定性: Pure cultures stable on appropriate media for up to 7 days at 2-8°C; clinical specimens should be processed within 2 hours of collection or refrigerated at 2-8°C for up to 24 hours
溶血上限: 500
脂血上限: 1000
黄疸上限: 500
报告时间: 24–72 小时
医嘱频率: routine

为什么需要进行这个检查？

医生可能会要求进行这个检查，如果您正在接受塞福达林治疗，例如用于治疗细菌感染。这样可以帮助他们检查药物是否有效，并根据需要调整剂量以避免副作用或治疗不充分。

检查前的准备

不需要特别准备。医护人员会从您的静脉中抽取血样，通常在手臂上进行，过程快速且通常不会感到疼痛，但可能会有短暂的针刺感。

检查结果的含义

结果显示血浆中塞福达林的浓度。不同实验室和患者因素可能会影响参考范围，但医生会根据这些结果来指导治疗决策，例如调整用药时间或剂量。

可能导致结果异常的原因

低浓度可能表明药物吸收不佳或被体内迅速代谢。高浓度可能表明剂量不当或肾脏功能影响药物排泄。

Reference range

Interpretive categories: Susceptible (S) ≤8 mcg/mL, Intermediate (I) 16 mcg/mL, Resistant (R) ≥32 mcg/mL per CLSI breakpointsN/A

标本类型: serum

No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to next antibiotic dose when possible for therapeutic drug monitoring correlation

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

临床意义

简称

血浆塞福达林水平测定

常见问题

血浆塞福达林水平有什么临床意义？

医生会根据这些结果确保塞福达林浓度在有效杀菌但不引发毒性的水平。如果浓度过低（感染可能未完全控制），或过高（风险毒性反应），他们可能会调整治疗方案。

您需要多少次检查？

频率取决于您的治疗计划。有些患者可能需要每日或多次每周监测，而其他患者可能仅根据病情和药物反应定期进行检查。

如果结果超出正常范围会怎样？

如果结果异常，医生会结合您的医疗史、现用药物及其他检查结果，确定原因。可能会调整剂量、改变治疗方案或进一步调查影响塞福达林水平的其他因素。

本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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