基因组DNA特异性探针分析（如单核苷酸多态性或突变检测）
此项检查会从您的血液样本中检测特定的DNA序列，常用于识别与某些疾病相关的遗传变异或突变
["有助于发现可能影响健康风险或治疗方案的遗传性或获得性差异"]
关键信息一览
- LOINC
- 101941-3
- 简码
- CGLDNA
- 别名
- C glabrata DNA Ur Ql NAA+probe
- 类别
- 生化
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile, leak-proof urine collection container or vacuum-sealed transport tube; sterile screw-capped container preferred for transport to the laboratory
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- probe-amp-tar
- CPT
- 87481
- SNOMED
- 122451005
- 标本量
- 10-50 mL of urine, with minimum 1 mL required for molecular testing
- 标本稳定性
- Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. For optimal DNA yield, refrigerate or freeze specimen within 24 hours of collection.
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 24–72 小时
- 医嘱频率
- routine
检测项目说明
该检测通过探针检测血样中的特定DNA片段，该片段可能与遗传特征、突变或疾病易感性相关。探针会与样本中的匹配DNA序列结合，实现精确识别
检测原理
您的血样会通过多聚酶链式反应（PCR）或DNA测序等技术进行分析，以扩增并检测目标DNA序列
常见应用场景
此项检测可用于遗传筛查、遗传性疾病诊断、疾病风险评估或遗传咨询结果确认
样本采集
通常由医护人员通过抽血采集样本，提取DNA后检测特定遗传序列的存在与否
Reference range
Negative for Candida glabrata DNA. Reference range applies to asymptomatic individuals without signs of urinary tract infection or colonization.N/A
No special patient preparation is required. Patient should follow standard midstream clean-catch urine collection instructions. Prior to collection, patient should cleanse the periurethral area with antiseptic wipes. First morning void is preferred when possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
结果可帮助医疗人员了解遗传易感性，指导个体化治疗方案或确认遗传性疾病诊断，早期发现可促进健康风险的主动管理
简称
基因组DNA探针检测（基因分析）
常见问题
您可能需要做这项检测的原因是什么？
阳性结果意味着什么？
如果我的结果为阴性呢？
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策