HIV治疗中抗耐药相关突变抗体筛查（ADRAG）

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检测可检查HIV病毒中可能使某些抗病毒药物疗效降低的基因变化，有助于医生制定个体化治疗方案，以提高疗效并减少耐药。

摘要速览

["有助于个体化HIV治疗，避免耐药并提高长期治疗成功率。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC: 69563-5
简码: CGLDNA
别名: C glabrata DNA Vag Ql NAA+probe
类别: 生化
样本: serum
采血管: Sterile viral transport medium or sterile container for vaginal swab specimen
单位: N/A
是否空腹: 否
适用人群: 成人
性别: female
年龄范围: 12–99 岁
检测方法: probe-amp-tar
CPT: 87481
SNOMED: 441924003
标本量: 1 vaginal swab in transport medium
标本稳定性: Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-70°C or below): 30 days
溶血上限: 500
脂血上限: 1000
黄疸上限: 500
报告时间: 24–72 小时
医嘱频率: routine

为什么这项检测在HIV诊疗中很重要

如果管理不当，HIV可能随时间对药物产生耐药性。病毒的某些突变会改变其对药物的反应。本检测可识别可能影响治疗效果的特定基因变异，使医生能够更早调整治疗方案。

检测如何进行

采集少量血液样本，并使用专门的分子探针进行分析。本检测可发现与常见HIV药物耐药相关的突变，帮助判断是否需要调整治疗。

检测前需要做什么准备

无需特殊准备。您将接受常规抽血，与其他常规实验室检查类似。结果通常在几天内可获得，具体取决于实验室的处理进度。

结果意味着什么

如果发现突变，您的医生将与您讨论是否需要调整治疗方案。即使未检测到突变，本检测也有助于监测持续的治疗效果。

Reference range

Negative (Candida glabrata DNA not detected)N/A

标本类型: serum

Patient should avoid vaginal douching, sexual intercourse, and use of vaginal medications or spermicidal products for at least 24-48 hours prior to specimen collection. Specimen should be collected before antifungal therapy initiation when possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

对于接受长期HIV治疗的患者，这项检测尤为重要。早期发现耐药突变可以防止治疗失败、减少副作用并改善整体健康结局。在耐药问题令人担忧的情况下尤其有用，例如在新药可及性有限的地区。

简称

HIV耐药突变探针筛查

常见问题

我应该多久做一次这项检测？

医生会根据您的治疗史、病毒载量和当前药物的反应来决定检测频率。通常可能建议每隔几个月检测一次，或在治疗方案改变时根据需要进行检测。

如果我的检测显示耐药突变怎么办？

如果检测到突变，您的医生将与您一起评估治疗选择。他们可能会换用不同类别的药物，或调整剂量，以更好地针对病毒，同时将耐药风险降至最低。

这项检测涵盖所有HIV药物吗？

不涵盖。本检测重点关注与特定类别HIV药物耐药相关的突变，例如核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）和非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。它不单独检测对蛋白酶抑制剂或整合酶链转移抑制剂的耐药性。

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