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氯化物汗液测量

发布:2026年7月31日更新:2026年8月16日

汗液氯化物测定是一种用于诊断囊性纤维化的特异性检查方法,通过测量汗液中氯离子的浓度来判断是否患有囊性纤维化。

摘要速览

{汗液氯化物测定是诊断囊性纤维化的金标准方法,检查过程无痛,只需收集少量汗液样本,"正常值通常低于30 mmol/L,60 mmol/L以上可确诊囊性纤维化"}

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
108639-6
简码
CL-SWEAT
别名
Chloride Msmt Sweat
类别
电解质
样本
serum
采血管
Specific sweat collection device (Macroduct or Wescor collection system) with polyethylene tubing
单位
not specified
参考下限
0
参考上限
29
危急值范围
— – 60 not specified
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
≥ 0 岁
检测方法
Pilocarpine iontophoresis with quantitative ion-selective electrode or coulometric titration
CPT
89261
SNOMED
313295004
标本量
Minimum 75 mg sweat weight (approximately 75-150 μL)
标本稳定性
Analyze within 24 hours; if delay >24 hours, store at 2-8°C for up to 72 hours. Do not freeze.
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
24–72 小时
医嘱频率
routine

这是什么测试?

汗液氯化物测定是一种用于诊断囊性纤维化(Cystic Fibrosis, CF)的特异性检查方法。囊性纤维化是一种遗传性疾病,会导致体内氯离子通道异常,使汗液中氯离子浓度升高。该测试通过收集患者皮肤表面的汗液,使用专业仪器测量汗液中氯离子的含量,从而帮助医生判断是否患有囊性纤维化。

测试如何进行?

测试通常在手臂或前臂进行。医护人员会在测试部位皮肤上放置一个小型收集装置,使用少量电流刺激汗腺分泌,或使用汗液收集垫收集自然分泌的汗液。整个过程大约需要30-60分钟,需要收集足够的汗液样本(通常不少于75毫克)进行检测。测试过程安全、无痛,适用于各年龄段患者,包括新生儿。

如何解读结果?

汗液氯化物浓度的解读标准如下:正常值通常低于30 mmol/L;30-59 mmol/L为临界值,需要重复测试或进一步评估;60 mmol/L以上高度提示囊性纤维化,需要结合临床症状和基因检测进一步确认。需要注意的是,某些情况下(如采样不足、皮肤污染或某些药物影响)可能导致结果偏差,因此建议在正规医疗机构进行检测。

Reference range

0-29 mmol/Lnot specified

标本类型: serum

No fasting required. Avoid lotions, creams, oils or powders on skin for 24 hours prior. Ensure adequate hydration.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

汗液氯化物测定是诊断囊性纤维化的首选和确诊方法。囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病,主要影响肺部和消化系统,导致反复呼吸道感染、胰腺功能不全等症状。新生儿筛查中若发现汗氯升高,应及时进行基因检测确认。早期诊断有助于早期治疗,可显著改善患者预后和生活质量。此外,该测试还可用于监测治疗效果和评估携带者状态。

常见问题

汗液氯化物测定需要空腹吗?
不需要空腹。该测试不受饮食影响,可以在任何时间进行。但应避免在测试前大量出汗或使用止汗剂,以免影响样本采集。
儿童可以做这个测试吗?
可以。汗液氯化物测定适用于所有年龄段,包括新生儿和婴幼儿。对于婴幼儿,可能需要使用特殊的收集方法以获取足够的样本量。
测试结果临界值怎么办?
如果结果在30-59 mmol/L的临界范围内,通常建议重复进行测试以确认结果。同时,医生可能会建议进行基因检测以进一步评估是否患有囊性纤维化或为携带者。
汗液氯化物测定有风险吗?
该测试总体安全。轻微电刺激可能会引起短暂的不适感,但不会造成伤害。部分患者可能出现局部皮肤轻微发红,通常很快消失。
如果确诊囊性纤维化该怎么办?
囊性纤维化是一种慢性疾病,需要长期管理。治疗方法包括:物理治疗和呼吸训练、粘液稀释药物、抗菌药物治疗、胰腺酶替代治疗等。建议在专业 cystic fibrosis 治疗中心进行随访和管理,现代治疗已显著延长了患者预期寿命。
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