染色体三体筛查蛋白（染色体微阵列分析）- 血液
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
该检测通过分析血液中的遗传物质，检查是否存在染色体异常，例如三体（染色体多出一条拷贝），这可能与唐氏综合征等疾病或其他遗传性疾病有关。
摘要速览
["该检测通过检查血液中是否存在额外的染色体拷贝，帮助评估孕期或新生儿潜在的遗传风险。"]
关键信息一览
- LOINC
- 43306-0
- 简码
- Chr 21 Ts Prctl Bld/T
- 别名
- Chr 21 Ts Prctl Bld/T
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- cytogenetics
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
该检测测量哪些内容
该检测分析血液中存在的微小DNA片段（染色体物质），可检测染色体数目的变化，例如三体（某条染色体有三条拷贝而非两条）。这些变化可能与影响发育或健康的遗传性疾病相关。
可能被开具该检测的原因
如果您处于孕期且存在染色体异常风险，或您有遗传性疾病家族史，医护人员可能会建议进行该检测。该检测也可用于某些遗传性疾病的新生儿筛查。
从您的手臂采集少量血液样本。血液经过处理以提取遗传物质，随后在实验室中使用先进的基因检测技术进行分析。
该检测无需空腹，通常作为常规抽血的一部分进行。整个过程很快，一般耐受良好。
检测前的准备
该检测前无需特殊准备。您可能会在采血部位感到轻微不适或出现瘀青，但通常很快就会消退。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
该检测在早期发现染色体异常方面起着关键作用。发现三体或其他遗传失衡，可指导医护人员为受影响者提供适当的产前保健、干预或支持。早期发现也有助于规划专门的医疗和发育支持。
常见问题
阳性结果意味着什么？
阳性结果提示存在染色体异常，例如三体，这可能与遗传性疾病相关。医护人员会详细讨论检测结果并建议后续步骤，可能包括进一步检测或监测。
多久能拿到结果？
结果通常在1至2周内可获得，具体取决于实验室和检测的复杂程度。结果准备好后，医护人员会与您联系。
该检测是否由保险覆盖？
是否覆盖取决于您的保险计划和检测原因。请咨询您的保险公司，确认该检测是否在您的具体保险计划覆盖范围内。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策