染色体带型染色体分析
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检查通过观察染色体结构，检测是否有可见的异常，如缺失、额外或重排的染色体片段
摘要速览
["染色体带型有助于检测可能影响生长、发育或健康的遗传性疾病"]
关键信息一览
- LOINC
- 62355-3
- 简码
- Chrom analy pnl Banding
- 别名
- Chrom analy pnl Banding
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- banding
- CPT
- 86038
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
染色体带型检测用途是什么？
染色体带型主要在孕期筛查遗传性疾病，如下症或其他染色体异常。也可能在手术前、癌症治疗前或出现遗传性疾病症状时进行检测
如何进行此项检查？
从手臂抽取少量血样，血细胞在实验室培养长出染色体，染色体染色后显示带型，通过显微镜与标准参考图对比分析
准备与时间线
抽血前无需特殊准备。染色体生长需在实验室进行，整个过程通常需数天完成
常见可检测的疾病
此检查可帮助检测如下症、克氏综合征、克林费尔特综合征等结构性染色体异常，这些可能不被常规血液检查发现
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
染色体带型对早期诊断遗传性疾病、指导治疗方案和明确遗传风险至关重要。常用于孕前筛查、遗传咨询或产前检查
简称
无
常见问题
医生可能建议进行此检查的原因是什么？
如果您出现遗传性疾病症状、孕期风险较高或家族有染色体疾病史，或在某些医学程序前，医生可能建议进行此检查
我需要等待多久才能得到结果？
结果可能需要数天至数周，取决于实验室负荷和分析复杂性。您的医疗保健提供者将与您讨论结果
这项检查是否会疼痛或不舒服？
抽血过程类似于普通血液检查，可能仅有轻微不适。剩余实验室流程均为非侵入性且无痛
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策