经G显带法进行胎儿血液染色体分析(外周血样本)
本检查通过分析胎儿血液中的染色体,查看是否存在可能影响宝宝健康的结构异常或染色体物质增多/缺失。
["G显带有助于在出生前发现可能需要进一步医学评估或干预的潜在遗传疾病。"]
关键信息一览
- LOINC
- 62349-6
- 简码
- Chrom analy pnl Bld Fetus G-banded
- 别名
- Chrom analy pnl Bld Fetus G-banded
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- g-banded
- CPT
- 86038
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
为什么要做这项检查
如果您生育染色体异常宝宝的风险较高,医生可能会建议您做这项检查,例如高龄产妇、既往基因检测结果异常或有某些家族病史。如果孕期出现并发症的担忧,或您曾发生不明原因的流产,也可能进行此项检查。
检查是如何进行的
在产前操作(如脐带血采样或羊膜腔穿刺)过程中,从宝宝身上采集少量血样。随后对血细胞进行培养,并用G显带技术染色,使染色体的条纹图案显现出来,以便在显微镜下详细检查。
检查前需要做什么准备
本检查无需特殊准备。操作通常在预约的产前就诊时进行,可能需要用细针穿刺采集样本。请务必告知医生您正在服用的任何药物或患有的健康问题,因为这些可能影响检查结果。
检查过程中会发生什么
血样会被送到实验室,技术人员将细胞培养数天,使染色体复制。准备就绪后,对染色体进行染色,并检查是否存在结构异常或数量失衡。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
通过G显带发现的染色体异常可提示唐氏综合征、特纳综合征或其他遗传疾病。及早发现有助于医生建议适当的产前护理、监测或干预措施,以保障宝宝的健康。检查结果也可能影响关于是否继续妊娠的决定。
简称
胎儿染色体检查(G显带)
常见问题
这项检查多久能出结果?
结果正常意味着什么?
这项检查能发现所有遗传疾病吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策