血细胞基础计数相关的染色体与细胞遗传学分析(特别关注白细胞形态)
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
本检查通过分析血细胞(包括白细胞)的染色体及结构,发现可能提示遗传性或细胞性疾病的异常。
摘要速览
它有助于识别影响血细胞生成或结构的疾病。
关键信息一览
- LOINC
- 77314-3
- 简码
- Chromos cyto basic assoc obs Pnl Bld/T
- 别名
- Chromos cyto basic assoc obs Pnl Bld/T
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- cytogenetics
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
本检查检测的内容
本检查分析染色体的完整性以及血细胞(如白细胞)的物理特征,以查找异常。这可能包括检查细胞形状、大小异常或遗传标志物异常,这些异常可能提示白血病、染色体异常或其他血液系统疾病。
为什么要做这项检查
如果您出现不明原因的疲劳、频繁感染、出血性疾病等症状,或有遗传性血液病家族史,医生可能会安排此项检查。它也可用于诊断骨髓增生异常综合征、急性白血病或其他血液系统恶性肿瘤等疾病。
样本采集与准备
通常从您手臂的静脉抽取血样。样本会经过处理,分离出血细胞和染色体以供显微镜检查。本检查可能需要额外的特殊染色或技术,以突出显示细胞结构。
常可发现的疾病
本检查有助于识别血细胞的染色体异常(如易位、缺失)或细胞遗传学改变。它还可能揭示细胞分化或增殖方面的问题,这些在诊断血癌或遗传综合征中十分关键。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
简称
血液基础细胞染色体/细胞遗传学评估
常见问题
这项检查能告诉我哪些关于我健康的信息?
本检查提供关于您血细胞基因组成和物理特征的详细信息。它可以确认或排除白血病、染色体疾病或其他血液系统疾病。检查结果可指导治疗决策,例如靶向治疗或进一步的基因检测。
我需要等多久才能拿到结果?
结果可能需要几天到几周不等,具体取决于分析的复杂程度。结果出来后,您的医生会与您讨论检查发现。
检查前我可以吃东西或喝水吗?
本检查不需要空腹,检查前您可以正常饮食。不过,请遵循医生给您的具体指示,因为这些指示可能因人而异。
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策