染色体微阵列分析（羊水探针）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
该检查通过分析羊水中的遗传物质，识别可能影响宝宝发育的染色体异常。
摘要速览
["一种产前遗传筛查工具，用于检查胎儿是否存在潜在的染色体问题。"]
关键信息一览
- LOINC
- 70109-4
- 简码
- # chromosome 13 Amn NAA+probe
- 别名
- # chromosome 13 Amn NAA+probe
- 类别
- 生化
- 样本
- fluid
- 采血管
- Sterile tube
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- probe-amp-tar
- 标本量
- 2-5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 300
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
该检查检测什么
该检查使用专用探针分析羊水细胞中的染色体，有助于发现可能影响胎儿健康的结构异常，例如染色体片段缺失或重复。
为什么要做这项检查
如果根据孕妇年龄、家族史或筛查结果，担心存在染色体疾病（如唐氏综合征、帕陶综合征或爱德华综合征），通常在孕期建议进行该检查。
样本采集与准备
羊水通过羊膜腔穿刺术采集，即从羊膜囊中取出少量液体。随后在实验室分析该液体，以识别染色体变异。
何时可以拿到结果
样本处理完成后，结果通常可在1至2周内获得。您的医护人员将与您详细讨论检查结果。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
常见问题
与传统的核型分析相比，染色体微阵列分析能更详细、更灵敏地检测染色体异常。它有助于确认或排除可能影响胎儿发育、生长或健康的疾病。
操作后多久能拿到结果？
从实验室分析样本开始，通常需要1至2周才能获得结果。医生将根据检查结果安排后续随访。
报销取决于您的保险计划和医疗必要性。请与您的医护人员或保险公司沟通，以确认报销详情。
阳性结果意味着什么？
阳性结果提示存在染色体异常，可能需要进一步的医学评估或干预。医生将根据具体检查结果解释其含义及后续步骤。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策