穿刺液癌胚抗原(CEA)质量浓度检测
本检测通过质量浓度方法,测量从医疗穿刺抽取操作中采集的液体里癌胚抗原(CEA)的含量。CEA是一种由某些癌症有时会产生的蛋白质,检测结果可帮助医生评估病情。
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关键信息一览
- LOINC
- 97748-8
- 简码
- CK 19 Aspirate-mCnc
- 别名
- CK 19 Aspirate-mCnc
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 22
- 参考上限
- 198
- 危急值范围
- — – 10000 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 82553
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是癌胚抗原(CEA)?
癌胚抗原(CEA)是一种在健康人体内含量很少的蛋白质,但在患有某些癌症(如结直肠癌、胰腺癌或肺癌)的人群中水平可能升高。它也可能出现在慢性炎症或感染等非癌性疾病中。本检测通过测量穿刺液中的CEA水平,帮助医生监测癌症的进展情况或对治疗的反应,穿刺液可在活检或积液引流等操作过程中采集。
为什么可能会申请这项检测?
如果您患有疑似或已确诊的可产生CEA的癌症,或者您正在接受需要抽取液体的操作(例如胸腔积液、腹水或活检液体),医生可能会申请这项检测。在某些情况下,它也可用于检查癌症是否扩散或复发。
水平偏高或偏低意味着什么?
穿刺液中CEA水平偏高,可能提示采集液体的区域存在癌细胞或异常增生物。水平偏低或正常并不能明确排除癌症,但可能表示该液体样本中癌细胞较少,或该部位没有活动性疾病。
这项检测是如何进行的?
液体通过医疗穿刺抽取操作采集,例如从体腔或活检部位引流液体。随后样本会被送往实验室,使用质谱分析法测量CEA浓度,以质量浓度报告结果。
Reference range
Adult males: 22-198 U/L; Females: 22-198 U/LN/A
No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
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简称
"
常见问题
我需要多久做一次这项检测?
穿刺操作可能出现哪些副作用?
做这项检测前我可以进食或饮水吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策