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用于识别特异性免疫球蛋白应答(例如针对某种蛋白质或病原体)的抗体检测——基于探针的检测方法

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

本检测采用专门的探针检测方法,测量您的身体是否针对特定物质(如疫苗或感染)产生抗体。

摘要速览

["有助于追踪免疫应答或确认是否接触过某些物质。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
70025-2
简码
C krusei DNA Bld Ql NAA+probe
别名
C krusei DNA Bld Ql NAA+probe
类别
生化
样本
whole-blood
采血管
Lavender-top (EDTA)
单位
N/A
参考下限
22
参考上限
198
危急值范围
— – 10000 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
probe-amp-tar
CPT
82553
标本量
3 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血上限
0
脂血上限
0
黄疸上限
0
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

本检测测量什么

本检测可检出抗体的存在——抗体是您的免疫系统为识别和对抗特定入侵者(如细菌、病毒或外来物质,例如毒素或疫苗)而产生的蛋白质。探针法通过与这些抗体结合来识别它们,从而精确检测您的免疫反应。

检测原理

取少量血液样本(血清或血浆),采用基于探针的免疫测定法进行分析。探针带有标记物,可与您产生的抗体结合。若存在抗体,抗体会与探针结合,触发可测量的信号(如颜色变化、荧光或光信号检测),从而确认您的免疫应答。

为什么要做这项检测

医生可能会开具本检测,用于监测疫苗接种后的免疫应答、诊断感染、评估免疫功能,或评估对毒素或过敏原的接触情况。在需要精确抗体检测的研究或专门诊断场景中,本检测也会被使用。

样本采集与准备

从您手臂的静脉抽取血液样本。血液经处理分离出血清或血浆,然后送往实验室检测。无需特殊准备,但根据临床情况可能需要空腹。

Reference range

Adult males: 22-198 U/L; Females: 22-198 U/LN/A

标本类型: whole-blood

No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

本检测可提供关于您免疫系统活动的关键信息。阳性结果表示存在活跃的抗体应答,可确认疫苗接种成功、检出既往或当前感染,或识别免疫相关疾病。阴性结果可能提示免疫力不足、免疫抑制或未接触过相关物质。请务必与您的医疗保健提供者讨论检测结果,因为结果解读取决于临床情况和具体的探针靶标。

常见问题

多久能拿到结果?
结果通常在1至3个工作日内可获得,具体取决于实验室的处理时间。结果准备好后,您的医疗保健提供者会与您联系。
阳性结果意味着什么?
阳性结果意味着您的身体已识别探针靶向的物质并产生了针对它的抗体。这可能提示接种过疫苗、既往感染,或接触过过敏原/毒素。医生会结合您的具体情况解释这一结果的含义。
检测前可以进食或饮水吗?
本检测无需特殊饮食,但如果本检测属于更大范围的诊断组合项目,请向您的医生或实验室技术人员确认是否有空腹要求。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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