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基于微阵列的癌症相关基因改变基因组分析(例如,血浆中的肿瘤DNA)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检测通过分析您血液中的少量DNA,识别可能与某些癌症(如乳腺癌、前列腺癌或肺癌)相关的特定基因改变。

摘要速览

["有助于发现可能影响治疗选择的癌症相关基因突变。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
62343-9
简码
CMA # change pnl Microarray
别名
CMA # change pnl Microarray
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
microarray
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

本检测测量什么

本检测使用专门的微阵列平台分析您血浆中的循环肿瘤DNA(ctDNA),寻找特定癌症(如乳腺癌、前列腺癌或肺癌)肿瘤中常见的已知基因突变或改变。这些基因改变可帮助医生判断是否存在癌症、评估其扩散情况,或指导个体化治疗决策。

检测原理

采集少量血液样本并处理以提取DNA,然后使用含有针对已知癌症相关基因序列探针的微阵列进行分析。该检测可发现这些序列是否存在异常数量,从而提示可能存在癌症相关基因改变。

可能开具本检测的原因

如果您有癌症病史、属于某些癌症的高风险人群,或正在接受治疗以监测复发或进展,您的医疗保健提供者可能会建议进行本检测。它还可用于根据基因检测结果帮助选择靶向治疗。

检测前的准备

通常无需特殊准备,但如果医生指示,您可能需要在抽血前禁食数小时。请穿着舒适的衣服,并计划在检测后稍作休息,因为您可能会感到头晕。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

常见问题

本检测能告诉我关于我的癌症风险或治疗选择的哪些信息?
本检测寻找您血液中可能与某些癌症相关的特定基因改变。它不能直接测量您的整体癌症风险,但可帮助识别是否存在癌症相关基因突变,如果已确诊癌症,这可能指导治疗决策。
检测前我需要进行特殊准备吗?
通常无需特殊准备,但请遵循医生提供的任何具体指示。如有需要,您可能需要在抽血前禁食一小段时间。
多久能拿到结果?
结果通常在几天到几周内可获得,具体取决于实验室和检测的复杂程度。您的医生将在随访时与您讨论检测结果。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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