游离肿瘤DNA(ctDNA)分析用于[特定基因突变]检测(例如:EGFR、BRAF、KRAS)
这项检测用于检查癌细胞释放到您血液中的微小DNA片段是否存在特定基因突变。它有助于判断是否存在癌症、癌症可能对治疗有何反应,或癌症是否已经扩散。
["一种通过血液监测癌症基因变化的非侵入性方法。"]
关键信息一览
- LOINC
- 54163-1
- 简码
- CMV DNA # Ur NAA DL=200
- 别名
- CMV DNA # Ur NAA DL=200
- 类别
- 生化
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile urine container
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- probe-amp-tar-detection-limit-copies-ml
- 标本量
- 10 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
为什么要做这项检测
如果您有已知的癌症病史、属于某些癌症的高风险人群,或正在接受治疗以检查耐药或复发情况,医生可能会安排这项检测。它还可以通过识别您肿瘤DNA中的特定基因变化,帮助制定个体化治疗方案。
检测如何进行
需要采集少量血液样本。实验室从您的血浆中提取游离DNA,并分析其中与癌症相关基因的已知突变。新一代测序等先进技术可以高精度地识别这些突变。
样本采集与准备
通常无需特殊准备,但根据实验室要求,可能会建议空腹。您只需进行一次简单的抽血,与常规血液检查类似。样本会经过处理,以分离出癌细胞的DNA。
检测后会发生什么
结果通常在1–2周内出来。您的医疗人员会与您讨论检测结果,包括是否检测到突变及其对治疗的潜在影响。后续可能包括进一步检查或调整治疗方案。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
阳性结果若识别出特定突变,可指导靶向治疗,例如针对EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂或针对BRAF突变的BRAF抑制剂。阴性结果可能说明本样本中未检测到突变,但癌症仍可能存在于身体其他部位。这项检测与其他诊断工具结合使用时最有价值。
简称
ctDNA突变筛查
常见问题
阳性结果意味着什么?
这项检测能发现所有类型的癌症吗?
这项检测医保/保险能报销吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策