使用特定基因探针的游离DNA(cfDNA)定量分析(例如用于肿瘤DNA检测)
这项检测测量血液中天然存在的微小DNA片段,常用于检测来自肿瘤或其他情况的遗传物质。
["这项检测有助于识别可能提示癌症或其他基因改变的异常DNA。"]
关键信息一览
- LOINC
- 4999-9
- 简码
- CMV DNA Ur Ql NAA+probe
- 别名
- CMV DNA Ur Ql NAA+probe
- 类别
- 生化
- 样本
- urine
- 采血管
- Sterile urine container
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- probe-amp-tar
- 标本量
- 10 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这项检测测量什么?
您的血液中含有称为游离DNA(cfDNA)的小DNA片段。这项检测使用专门的基因探针,重点检测通常与癌症或其他遗传性疾病相关的特定DNA序列。探针会与某些疾病中可能含量更高的特定DNA序列结合。
您为什么可能需要这项检测?
这项检测可能用于某些特定情况,例如监测癌症复发、指导治疗决策或在特定临床场景中评估遗传风险。它在肿瘤学中尤为重要,可用于检测标准影像学检查可能无法发现的肿瘤DNA。
样本如何采集?
通常从您手臂的静脉抽取血液样本。血液经过处理,将游离DNA与其他血液成分分离。然后使用基因探针分析DNA片段中的特定序列。
结果意味着什么?
结果针对所检测的特定DNA序列,可以是定性(存在或不存在)或定量(相对浓度)。阳性结果可能提示存在异常DNA(例如来自肿瘤),但需要由医疗保健提供者进一步评估,以解读其临床意义。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
这项检测在肿瘤学中发挥着关键作用,提供了一种非侵入性方法来检测和监测与癌症相关的DNA变化。它可以帮助医生追踪疾病进展、评估治疗反应,有时甚至能在癌症较早、可能更易治疗的阶段发现癌症。然而,它不是独立的诊断性检测,应与其他临床发现和诊断工具结合使用。
常见问题
阳性结果意味着什么?
这项检测多久重复一次?
这项检测能发现所有类型的癌症吗?
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策