血清可待因浓度(游离)
本检测测量血清中游离(未结合)可待因的含量。可待因是一种可在体内代谢的止痛药。
["评估游离可待因水平有助于判断药物暴露情况及潜在副作用。"]
关键信息一览
- LOINC
- 46262-2
- 简码
- Codeine Free SerPl Ql Scn
- 别名
- Codeine Free SerPl Ql Scn
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- screen
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
进行本检测的原因
如果您正在服用可待因,或出现可能与其作用相关的症状(如异常嗜睡、意识混乱或呼吸问题),医生可能会安排本检测。它也可能用于某些临床场景下的药物水平监测,例如疼痛管理或成瘾治疗。
检测前的准备
本检测无需特殊准备。医护人员会将一根细针插入您的手臂以抽取血液。过程很快,通常只会引起轻微不适。如果您正在服用抗凝药或有出血问题史,请提前告知医生。
结果的含义
游离可待因水平可因剂量、代谢及个体差异等因素而有很大变化。高水平可能提示过量风险或药物清除不良,而极低水平可能提示止痛不足。医生会结合您的病史和症状来解读结果。
结果异常的常见原因
游离可待因水平升高可能提示过量、药物相互作用或肝功能受损(会影响代谢)。水平偏低可能意味着药物未发挥预期作用,或您代谢药物的速度过快。请务必与医生讨论检测结果。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
在怀疑过量、慢性疼痛管理或成瘾治疗的情况下,监测游离可待因至关重要。它有助于临床医生调整剂量,在缓解疼痛与尽量减少呼吸抑制或依赖等风险之间取得平衡。当同时检测其他可待因代谢物(如吗啡)时,本检测尤其有用,因为游离可待因对整体效应的贡献可能有所不同。
简称
游离可待因水平
常见问题
本检测与可待因代谢物检测有何不同?
如果我的游离可待因水平偏高,我该怎么办?
饮食或其他药物会影响本检测吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策