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血清中游离可待因浓度

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检测测定血清中游离(未结合)可待因的含量,有助于评估其活性形式及对您身体的潜在影响。

摘要速览

["本检测有助于确定有多少可待因可供您的身体用于缓解疼痛或产生其他作用。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
97236-4
简码
Codeine Free TissCo Ql Scn
别名
Codeine Free TissCo Ql Scn
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
screen
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

可能开具本检测的原因

如果您正在服用可待因控制疼痛、监测其疗效,或检查是否存在潜在的药物相互作用或毒性,您的医疗保健提供者可能会开具本检测。游离可待因水平很重要,因为它反映的是真正能够进入组织并产生作用的药物部分。

检测前的注意事项

本检测无需特殊准备。通常会用一根细针插入您的手臂以采集血样。如果您正在服用抗凝血药物或有出血问题的病史,请在检测前告知您的提供者。

检测结果的含义

结果会与游离可待因浓度的通用参考范围进行比较,但个体需求各不相同。水平过高可能提示过量风险,而水平过低则可能提示吸收或代谢不佳。您的提供者会结合您的病史和当前用药情况来解读结果。

监测游离可待因水平的常见原因

医疗保健提供者可能会监测以下人群的游离可待因水平:因慢性疼痛服用可待因的患者、有肝脏或肾脏问题者(因为这些器官负责代谢可待因),或药物相互作用或依赖风险较高的人群。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

游离可待因水平具有临床意义,因为它反映的是药物的生物活性形式。可待因在肝脏中代谢为吗啡,但只有一部分以游离形式留在血液中。监测游离可待因有助于评估止痛效果、发现毒性(如呼吸抑制),并为代谢受损或存在药物相互作用的患者调整剂量提供指导。

简称

游离可待因水平

常见问题

游离可待因检测测定什么?
本检测测定血液中未与蛋白质结合的可待因浓度,即能够进入细胞并产生止痛或镇静等作用的那部分药物。
我应该多久做一次这项检测?
您的提供者会根据您的治疗方案、病史以及您的身体对可待因的反应来决定检测频率。如果您正在接受长期可待因治疗,或患有影响药物代谢的疾病,可能需要定期检测。
检测前可以饮酒吗?
酒精会影响您的身体处理可待因的方式,并可能影响检测结果。除非您的提供者另有指示,否则请在抽血前至少24小时内避免饮酒。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

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