多基因免疫缺陷综合基因分析(全血DNA)
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检测会检查多个与先天免疫缺陷相关的基因变异,帮助识别可能导致免疫力下降的潜在原因。
摘要速览
["用于检测罕见免疫系统疾病,可能影响您的健康或增加感染风险的基因检查。"]
关键信息一览
- LOINC
- 112329-8
- 简码
- Combined immunodeficiency multigene analysis Bld/T
- 别名
- Combined immunodeficiency multigene analysis Bld/T
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- CPT
- 86038
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
检测项目说明
该检测从您的血液中提取DNA,检测与先天免疫缺陷相关的基因中的特定突变。这些突变可能会影响免疫细胞的发育或功能,导致反复感染、慢性炎症或其他免疫相关症状。某些基因还可能与自身免疫性疾病或癌症风险相关。
可能被建议进行此项检测的原因
医生可能会建议进行此检测,如果您出现频繁、严重的感染(如肺炎、鼻窦炎或皮肤感染)、罕见过敏反应,或者有免疫缺陷的家族史。此外,也用于新生儿筛查或诊断怀疑遗传性免疫系统疾病。
样本采集与处理流程
从您手臂静脉采集血样,从白细胞中提取DNA。实验室将对多个基因进行全基因组测序,寻找可能影响免疫功能的遗传变异。结果将与已知的基因变异参考数据库进行比对。
检测后的预期结果
结果通常需要4到8周。如果检测出异常,医生会根据您的情况进一步讨论下一步措施,可能包括进一步检查、监测或遗传咨询。后续可能涉及管理症状、调整生活方式或适用的特殊治疗。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
简称
免疫缺陷多基因组检测
常见问题
如何准备此项检测?
不需要特殊准备。检测采血日可以正常进食和饮水,但请告知医生如果正在服用可能影响血液凝固的药物(如血栓药)。
阳性结果意味着什么?
阳性结果表明在与免疫缺陷相关的基因中发现了变异。这些变异可能解释您的免疫症状或增加感染风险,但并不总是导致症状。医生会结合您的医疗史和症状来解释结果。
此项检测会影响我的医疗保险或覆盖范围吗?
覆盖情况取决于您的保险计划和临床适用性。某些保险公司可能需要事先授权进行遗传检测。在检测前,请确认与您的医生或保险公司了解费用及覆盖细节
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策