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骨髓穿刺及活检并细胞遗传学分析(用于染色体异常)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日

本检查通过检测取自您骨髓的细胞,查看是否存在可能提示癌症或遗传性疾病等情况的基因改变。

摘要速览

["骨髓检查有助于发现可能影响您健康的基因突变。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月16日编辑政策

关键信息一览

LOINC
37211-0
简码
CT Guided Bone mar Bx
别名
CT Guided Bone mar Bx
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
CT
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

进行本检查的原因

如果您出现不明原因的疲劳、频繁感染、出血问题等症状,或医生怀疑您患有血液疾病、癌症或遗传综合征,可能会安排本检查。本检查也用于监测治疗进展或排查潜在的遗传风险。

检查前的注意事项

医生通常会在注射部位进行局部麻醉。操作过程包括从髋部或其他骨骼抽取骨髓液(穿刺)并取一小块骨组织样本(活检)。术后通常恢复较快,但之后可能会感到轻微酸痛。

检查过程中的情况

实验室会在显微镜下分析细胞,以发现任何染色体异常,例如染色体缺失、多余或结构改变。这可能包括荧光原位杂交(FISH)或核型分析等技术。

结果的含义

结果可显示您的骨髓细胞是否存在与白血病、淋巴瘤或遗传性疾病相关的基因突变。异常结果可能有助于指导治疗方案或确定进一步检查的后续步骤。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

本检查通过识别影响细胞生长和功能的基因改变,在诊断和管理血液疾病、癌症及遗传性疾病方面发挥着关键作用。早期发现可以改善治疗选择和预后。

简称

骨髓细胞遗传学

常见问题

本检查需要多长时间才能出结果?
结果通常需要1–2周,具体取决于分析的复杂程度。结果准备好后,医生会联系您讨论检查发现。
检查前可以进食或饮水吗?
除非另有医嘱,您可以正常进食和饮水。本操作无需禁食。
操作过程中会有疼痛或不适吗?
大多数患者仅在注射时感到轻微不适或刺痛。之后大多数患者几乎感觉不到疼痛或完全没有疼痛。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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