细胞色素P450 2C19基因型（C806T变异）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
这项检测用于检查CYP2C19基因中的特定遗传变异，该变异会影响您的身体代谢某些药物的方式。
摘要速览
["了解您的遗传变异情况可能有助于医生为您选择正确的药物剂量。"]
关键信息一览
- LOINC
- 66742-8
- 简码
- CYP2C19 c.806C>T(*17) Bld/T Ql
- 别名
- CYP2C19 c.806C>T(*17) Bld/T Ql
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- molgen
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
进行此项检测的原因
某些药物（例如用于治疗抑郁症、心律问题或某些感染的药物）需要依靠CYP2C19酶才能正常发挥作用。这项基因检测可确定您是否携带可能减慢或改变身体代谢这些药物的变异（C806T）。
检测方法
采集少量血液样本以分析您的DNA。该检测会查找CYP2C19基因中的C806T突变，该突变可能影响您的身体代谢某些药物的效率。
结果的含义
结果通常报告为野生型（正常变异）或杂合/突变型（存在C806T变异）。此信息有助于医疗人员制定个性化治疗方案，以避免潜在的副作用或药物无效。
受影响的常见药物
C806T变异与多种药物的代谢差异有关，例如氯吡格雷（用于预防血栓）、艾司西酞普兰（一种抗抑郁药）以及称为前体药物的其他同类药物。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
简称
CYP2C19基因型检测
常见问题
您的CYP2C19基因型可能影响某些药物的疗效或药物从体内清除的速度。例如，如果您携带C806T变异，可能需要不同的剂量或替代药物才能达到相同的效果。
通常在开始使用某些药物之前建议进行此项检测，尤其是当您有过药物反应不佳或出现副作用的历史时。
这项检测会影响我的治疗方案吗？
会，您的医生可能会根据结果调整您的药物剂量，或选择更适合您基因组成的其他药物。
这项检测会痛吗？
不会，该检测只需抽取少量血液，与其他常规血液检查类似。大多数人觉得过程很快，也不会太不舒服。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策