内镜设备消毒合规检查(上次消毒时间记录)
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检查用于确认您使用后的内镜设备是否经过正确消毒。它记录设备上次消毒的最后记录时间,以确保安全和卫生标准得到满足。
摘要速览
["这不是血液或体液检测,而是一种程序性验证,用于确认内镜设备是否被彻底清洗干净。"]
关键信息一览
- LOINC
- 19788-9
- 简码
- Date+time of cleaning Endoscopy device
- 别名
- Date+time of cleaning Endoscopy device
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
测试测量的内容
该测试评估内镜设备消毒过程的文档记录,并非测量生物物质,而是确认消毒流程的遵循情况。通常记录在医疗设备的日志或系统记录中,而不是实验室报告中。
为什么要进行此项检查
医疗保健人员可能在常规随访中要求进行此项验证,特别是在涉及可重复使用内镜设备的程序后,以防止感染风险并确保感染控制指南的遵守。
如何进行此项检查
这不是对血液样本或体液的实验室检测。而是通过检查内镜设备消毒日志(电子或纸质记录)来确认消毒过程的最后记录时间。
您可以期待什么
您不会收到实验室报告。您的医疗团队将直接审查设备消毒记录。如果发现不一致,他们可能在下次访问或程序中处理此事。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
常见问题
这项检查是否与您的血液检验或其他实验室检测有关?
不是。这是一种与血液或体液分析无关的程序性验证,旨在确保可重复使用医疗设备在使用之间被正确清洗,以防交叉感染。
您会得到实验室报告吗?
不会产生实验室报告。您的医疗保健提供者将审查设备消毒记录,特别是如果您有感染史或设备在程序中使用过。
此项检查通常是多少次?
这不是常规实验室检查,可能在特定随访中进行,特别是在涉及可重复使用内镜设备的程序后。您的医生会决定是否需要进行此项验证。
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策