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标本分析前红细胞质量控制的数据整合与映射

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

这是一条实验室质量控制条目,记录数据整合和映射过程中使用的标本分析前处理和红细胞质量检查。它不是常规的患者诊断性检验。

摘要速览

["该条目反映的是实验室内部数据和标本质量追踪,而非标准的血液检验结果。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
55777-7
简码
DAT IgM-Sp Reag RBC Ql
别名
DAT IgM-Sp Reag RBC Ql
类别
生化
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
4.2
参考上限
5.9
危急值范围
2 N/A – 7 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
85041
SNOMED
900000000000003001
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

该条目代表什么

这个压缩实验室代码似乎描述的是与红细胞标本分析前质量控制相关的数据整合和映射记录。它用于实验室信息系统,以追踪检验数据如何被映射和核查,而不是测量患者血液中的某种物质。

标本分析前检查

分析前质量控制涵盖标本在分析之前所经历的一切环节,如采集、运输、储存和处理。对于红细胞检验,这些检查有助于确认样本处理得当,从而使结果可靠。

红细胞质量控制

红细胞质量控制通过考察可能影响红细胞测定的因素,监测血液样本是否适合检验。这有助于实验室在操作问题影响报告结果之前发现它们。

如何使用

此类记录支持实验室的数据完整性和可追溯性。它们帮助工作人员确认标本质量信息与检验数据正确关联,但本身不会产生面向患者的结果。

Reference range

Adult males: 4.2-5.9; Females: 3.8-5.1 x 10^12/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Stay well hydrated.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

常见问题

这是医生会为我开具的检验吗?
不是。这似乎是实验室内部的数据和质量控制条目,而非为患者开具的标准诊断性检验。
它会测量我的红细胞吗?
不会直接测量。它涉及红细胞检验的标本处理质量控制和追踪,而非测量红细胞计数或相关数值。
实验室为什么要使用这样的代码?
实验室使用压缩代码在其信息系统中组织检验定义、数据映射和质量记录。这有助于保持记录的一致性和可追溯性。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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