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特异性IgE抗体测定(RAST)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

这种老旧检测方法通过检测血液样本中对特定过敏原产生IgE抗体的情况,帮助评估可能的过敏原敏感性。

摘要速览

["阳性结果表明血液中存在特异性IgE抗体,但临床症状仍需进一步确认过敏诊断。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
21065-8
简码
Deprecated A alternata IgG RAST Ql
别名
Deprecated A alternata IgG RAST Ql
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
7
参考上限
56
危急值范围
— – 500 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
84484
SNOMED
302773008
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这个检测是什么?

这种检测也称为实验室方法RAST,用于检测对特定过敏原产生的IgE抗体。这些抗体是与即时型过敏相关的免疫反应的一部分。这是过敏原检测的过时或遗留形式。

我可能需要做这个检测吗?

医生可能会建议做这个检测,如果症状表明过敏但引起过敏的可能原因不明确,或者皮肤测试无法进行,或者血液检测更为方便时。

这个检测是如何进行的?

通过实验室分析血液样本,检测对选定过敏原的抗体。定性报告显示测试过敏原是阳性或阴性,而非提供数值测量。

我如何准备做这个检测?

通常不需要空腹,但请按照医生指示进行。请告知医生是否有重大疾病、近期过敏反应或正在服用的所有药物或补剂。

Reference range

Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

阳性结果意味着特异性IgE被检测到,可能表明对该物质的免疫敏感化。但这并不意味着该物质一定会引起临床过敏,因为敏感化可能没有症状。结果应结合个人症状、暴露史和其他过敏检测结果进行解释。

简称

特异性IgE(RAST)

常见问题

阳性RAST结果意味着我一定过敏吗?
不,它表明血液中对测试过敏原的IgE抗体存在,这与过敏相关但可能没有症状。
即时型过敏通常伴随哪些症状?
常见症状包括咳嗽、流鼻涕、喘鸣、风疹、肿胀等,这些症状通常在暴露后不久出现。医生应结合结果进行全面评估。
这个检测能确定我的症状原因吗?
它可以检测到特定测试过敏原的敏感化,但可能未能检测到所有可能的过敏原。医生可能根据结果建议进行额外检测。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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