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阿斯菲拉霉菌 *fumigatus* Asp f3 IgE抗体,放射性过敏原吸附试验(定性)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

这是一种检测体内对阿斯菲拉霉菌 *fumigatus* 的Asp f3特异性IgE抗体的血清检测试验,用于评估过敏性敏感性。单独的阳性结果并不能确诊过敏,需要结合临床症状和其他检查结果进行综合判断。

摘要速览

["阳性结果表明体内对Asp f3存在IgE抗体敏感,但仅凭这一结果无法确定是否真正患有过敏,还需结合自身症状和其他相关检查结果进行综合判断。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
51570-0
简码
Deprecated A fumigatus (rAsp f) 3 IgE RAST Ql
别名
Deprecated A fumigatus (rAsp f) 3 IgE RAST Ql
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
10
参考上限
40
危急值范围
— – 500 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
84484
SNOMED
302774002
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这个检测是什么?

这是一种定性血清检测,通过放射性过敏原吸附试验(RAST)方法,测量体内对阿斯菲拉霉菌 *fumigatus* 的Asp f3(一种重组过敏原)特异性IgE抗体水平。该试验已被标记为过时,可能不再常规提供。

我可能需要做这个检测吗?

此检测可能用于评估呼吸系统症状(如喘鸣、哮喘)或可能与霉菌暴露相关的其他症状的阿斯菲拉霉菌敏感性。它还可帮助判断特定的阿斯菲拉霉菌过敏原是否可能成为诱因。

检测如何进行?

从体内采集血样,在实验室中检测是否有能结合Asp f3重组过敏原的IgE抗体。结果报告为阳性或阴性,而非定量结果。

如何准备做这个检测?

通常不需要空腹或特殊准备。由于这是血清检测,不是皮肤刺激试验,因此不需要停用抗组胺药。请按照医疗保健提供者的指示,并告知实验室如果对检测材料过敏史。

Reference range

Adult: 10-40 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

阳性结果表明体内存在对阿斯菲拉霉菌 *fumigatus* Asp f3的IgE抗体,表明对该霉菌敏感。敏感性并不意味着暴露后一定会出现症状,因此结果应结合个人医疗史、症状以及其他过敏或肺部检查结果进行综合判断。阴性结果可能表明该特定过敏原不太可能是问题,但并不排除对其他阿斯菲拉霉菌成分的敏感性。

简称

阿斯菲拉霉菌 Asp f3特异性IgE(RAST)

常见问题

并非必须。阳性结果表明体内产生了Asp f3的IgE抗体,但这些抗体在日常暴露下可能不会导致症状。医生会结合您的症状和其他检查结果来解释结果。
不。该试验仅评估阿斯菲拉霉菌的一种过敏原敏感性,不能单独诊断过敏性支气管肺阿斯菲拉霉病。该疾病需要结合临床和实验室检查结果综合判断。
这个试验不能单独诊断过敏性支气管肺阿斯菲拉霉病吗?
‘过时’标记意味着该试验可能不再常规提供或已被其他检测方法取代。请询问您的医疗保健提供者或实验室目前是否有替代方法。
为什么这个试验被标记为过时?
不适用。该结果表明体内对Asp f3产生了IgE抗体,但这些抗体在日常暴露下可能不会导致症状。医生会结合您的症状和其他检查结果来解释结果。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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