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苜蓿特异性IgG抗体,定性——放射过敏原吸附试验(RAST)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

一项用于检测针对苜蓿的抗体的血液检测。检测结果可能反映既往接触史,但仅凭结果本身并不能确诊临床过敏。

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关键信息一览

LOINC
21061-7
简码
Deprecated Alfalfa IgG RAST Ql
别名
Deprecated Alfalfa IgG RAST Ql
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
10
参考上限
40
危急值范围
— – 500 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
84484
SNOMED
302774002
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这项检查是什么?以下内容将帮助您了解本检测的目的、基本原理以及结果的大致含义,供您参考。

这是一项定性血液检测,采用放射过敏原吸附试验(RAST)检测苜蓿特异性IgG抗体。IgG抗体通常在接触过敏原后产生,与IgE抗体不同,后者与速发型过敏反应的关系更为密切。

我为什么可能需要这项检查?在某些情况下,医生可能会根据您的具体情况和健康需求决定是否安排此项检测。

医生可能会开具这项检查,以评估接触苜蓿后的免疫致敏情况,或将其作为过敏评估的一部分。通常会结合您的症状、病史以及其他过敏检查结果进行综合考量。

这项检查是如何进行的?简单来说,只需要采集一份血液样本,后续的分析工作将由实验室完成。

实验室会采集血液样本,并分析其中是否存在识别苜蓿的抗体。由于结果为定性,检测通常报告是否检测到抗体,而不提供具体的浓度数值。

我该如何为这项检查做准备?总体而言,这项检查的准备工作非常简单,通常无需任何特殊安排。

通常无需特殊准备,除医务人员另有指示外,一般不需要空腹。请告知医生您的过敏症状、近期苜蓿接触史、正在使用的相关药物以及以往做过的其他过敏检查。

Reference range

Adult: 10-40 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

简称

"

常见问题

结果阳性是否意味着我对苜蓿过敏?
不一定。接触苜蓿后可能出现苜蓿特异性IgG抗体而不引起任何症状,因此必须结合您的病史和其他过敏相关证据来解读该结果。
这项检查与苜蓿特异性IgE检测是一回事吗?
不是。本检测针对的是IgG抗体,而IgE特异性检测评估的是另一种类型的免疫反应,后者与速发型过敏的关系更为密切。
既然我有过敏症状,为什么开的是这项检查?
"可能是过敏评估的一部分。您的医生可能还会考虑症状的时间表、皮肤刺激试验或其他测试,以确定是否是豆科植物(如豆苗)引起的过敏反应" } }

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