苜蓿特异性IgG抗体,定性——放射过敏原吸附试验(RAST)
发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日
一项用于检测针对苜蓿的抗体的血液检测。检测结果可能反映既往接触史,但仅凭结果本身并不能确诊临床过敏。
摘要速览
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关键信息一览
- LOINC
- 21061-7
- 简码
- Deprecated Alfalfa IgG RAST Ql
- 别名
- Deprecated Alfalfa IgG RAST Ql
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这项检查是什么?以下内容将帮助您了解本检测的目的、基本原理以及结果的大致含义,供您参考。
这是一项定性血液检测,采用放射过敏原吸附试验(RAST)检测苜蓿特异性IgG抗体。IgG抗体通常在接触过敏原后产生,与IgE抗体不同,后者与速发型过敏反应的关系更为密切。
我为什么可能需要这项检查?在某些情况下,医生可能会根据您的具体情况和健康需求决定是否安排此项检测。
医生可能会开具这项检查,以评估接触苜蓿后的免疫致敏情况,或将其作为过敏评估的一部分。通常会结合您的症状、病史以及其他过敏检查结果进行综合考量。
这项检查是如何进行的?简单来说,只需要采集一份血液样本,后续的分析工作将由实验室完成。
实验室会采集血液样本,并分析其中是否存在识别苜蓿的抗体。由于结果为定性,检测通常报告是否检测到抗体,而不提供具体的浓度数值。
我该如何为这项检查做准备?总体而言,这项检查的准备工作非常简单,通常无需任何特殊安排。
通常无需特殊准备,除医务人员另有指示外,一般不需要空腹。请告知医生您的过敏症状、近期苜蓿接触史、正在使用的相关药物以及以往做过的其他过敏检查。
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
标本类型: serum
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
"
简称
"
常见问题
结果阳性是否意味着我对苜蓿过敏?
不一定。接触苜蓿后可能出现苜蓿特异性IgG抗体而不引起任何症状,因此必须结合您的病史和其他过敏相关证据来解读该结果。
这项检查与苜蓿特异性IgE检测是一回事吗?
不是。本检测针对的是IgG抗体,而IgE特异性检测评估的是另一种类型的免疫反应,后者与速发型过敏的关系更为密切。
既然我有过敏症状,为什么开的是这项检查?
"可能是过敏评估的一部分。您的医生可能还会考虑症状的时间表、皮肤刺激试验或其他测试,以确定是否是豆科植物(如豆苗)引起的过敏反应"
}
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策