血清氨基酸谱(电泳法)
本检测通过电泳法测定血清中氨基酸的分布情况。电泳是一种根据分子大小和电荷差异分离蛋白质与氨基酸的方法,有助于识别可能提示代谢异常的图谱。
["本检测评估血液中氨基酸的分布,以筛查潜在的代谢性疾病。"]
关键信息一览
- LOINC
- 49249-6
- 简码
- Deprecated Amino acids SerPl-Imp
- 别名
- Deprecated Amino acids SerPl-Imp
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
本检测测量什么
电泳法根据氨基酸的电电荷和分子量将其分离成不同的条带。每条带代表一组氨基酸或相关化合物。该方法可检出可能提示遗传性或获得性代谢问题的失衡。
为什么要做这项检测
如果您出现肌无力、疲劳或不明原因的代谢紊乱等症状,医生可能会开具此项检测。它也用于氨基酸尿症或先天性代谢缺陷等疾病的研究或专门诊断场景。
样本采集与准备
通常从手臂静脉抽取血液样本。随后处理血清(血液凝固后的液体部分)并送检电泳。根据实验室的工作流程,这一过程可能需要数小时才能完成。
结果解读
结果以电泳凝胶上不同的条带或图谱呈现。异常图谱(如条带增多、条带缺失或强度改变)可能提示代谢性疾病。您的医疗提供者会将上述发现与您的临床症状及其他检测结果进行比对。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
氨基酸谱异常可提示代谢性疾病,如氨基酸病(例如枫糖尿症、酪氨酸血症)、尿素循环障碍或其他遗传性疾病。这些疾病会影响身体对营养物质的处理,导致肝损伤、癫痫发作或发育迟缓等并发症。早期发现可指导治疗,如调整饮食或酶疗法。
简称
氨基酸电泳
常见问题
我什么时候可能需要这项检测?
这项检测包括哪些内容?
有哪些风险或副作用?
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策