脑脊液中非离子对比剂检测（过时试验）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
一种过时的检测方法，用于检测脑脊液中是否存在非离子对比剂，通常与对比剂辅助的脊柱成像相关
摘要速览
["阳性结果通常表明在脊柱成像过程中接触到了对比剂，而不是某种疾病"]
关键信息一览
- LOINC
- 42015-8
- 简码
- Deprecated C-spine Flr W Non-ionic contr
- 别名
- Deprecated C-spine Flr W Non-ionic contr
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- xr-fluor
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这个检测是什么？
此检测用于检查脑脊液（CSF）中是否存在非离子对比剂，该对比剂在某些成像手术中使用。由于这是一个过时的试验，不属于常规现行实践范围
可能需要这个检测的原因是什么？
可能是为了确认在脊柱成像（如脊柱造影）后，非离子对比剂是否存在于脑脊液中。由于这是一个过时的检测，请确认医生是否仍可使用或有替代方案
这个检测如何进行？
通过脊椎穿刺或其他批准的方法收集脑脊液样本，在实验室中检测非离子对比剂。原始试验名称未说明具体分析方法
如何准备进行这个检测？
单从试验代码无法确定具体准备需求，请按照主管医生的指示，特别是在脊椎穿刺时，了解体位、局部麻醉使用以及术后护理
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
检测非离子对比剂通常反映的是近期在脊柱成像过程中使用的对比剂。结果通常不单独表明疾病。若检测结果不符合预期，医生可能会复查近期手术或考虑样本污染
简称
脑脊液中非离子对比剂检测
常见问题
这个检测测量的是什么？
检测脑脊液中是否存在非离子对比剂，这些对比剂在脊柱造影和相关成像手术中使用
阳性结果意味着我患有严重疾病吗？
通常不是。在这种情况下，阳性结果通常表明近期在成像过程中暴露于对比剂，而不是疾病本身
这个检测是否仍在常规使用？
该代码已标记过时，属于过时试验。请确认主管医生或实验室是否仍可使用，并了解是否有当前推荐的替代检测
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策