血清单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)
本检测测定血清中一种特定类型神经节苷脂(GM1)的含量。神经节苷脂是存在于细胞膜中的复杂糖类,GM1在某些遗传性和代谢性疾病中尤为重要。
["本检测有助于诊断或监测影响GM1代谢的疾病。"]
关键信息一览
- LOINC
- 13094-8
- 简码
- Deprecated GM1 Monosialo IgA Ser
- 别名
- Deprecated GM1 Monosialo IgA Ser
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 82784
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
可能开具本检测的原因
如果您出现提示GM1贮积病的症状或有相关家族史(如戈谢病,一种影响特定酶的罕见遗传病),您的医疗保健提供者可能会建议进行本检测。本检测也可用于遗传性代谢病的研究或专门诊断。
检测前的准备
通常无需特殊准备。检测前可能需要空腹,但请遵从提供者的建议。请携带您目前正在服用的所有药物,因为某些药物可能影响结果。采血前24小时内避免饮酒。
检测过程
医护人员会从您手臂的静脉采血。您可能会感到轻微刺痛,但整个过程很快。血样会送往实验室,采用专门技术测定GM1水平。
结果的含义
结果由您的医疗保健提供者结合您的临床表现、症状和病史进行解读。水平升高可能提示GM1贮积病,而水平正常也不能排除其他疾病。可能需要进一步检测或额外评估。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
GM1是细胞膜的重要组成成分,其蓄积会破坏正常的细胞功能。影响GM1代谢的疾病(如GM1神经节苷脂沉积症)可导致器官损害、神经系统问题和发育迟缓。早期诊断对于控制症状和规划治疗方案至关重要。
简称
GM1神经节苷脂水平
常见问题
什么会导致GM1水平异常?
本检测与其他神经节苷脂检测有何不同?
生活方式改变会影响GM1水平吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策