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白桦特异性IgG4抗体——放射过敏原吸附试验(RAST),定性(已弃用)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

一项针对白桦过敏原的IgG4抗体的定性血液检测。该RAST试验属于遗留检测方法,现已弃用,并非诊断过敏的标准检测。

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医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
26410-1
简码
Deprecated Silver Birch IgG4 RAST Ql
别名
Deprecated Silver Birch IgG4 RAST Ql
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
10
参考上限
40
危急值范围
— – 500 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
CPT
84484
SNOMED
302774002
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这项检测是什么?

本检测采用放射过敏原吸附试验(RAST)来寻找能与白桦过敏原发生反应的IgG4抗体。它是一种定性检测,即只报告是否检出该抗体,而不提供测得的浓度数值。

我为什么可能需要这项检测?

这项检测过去可能是在评估疑似白桦花粉过敏或相关暴露时开具的。由于该检测现已被视为弃用,目前通常更倾向于采用更新的过敏检测方法和临床评估。

这项检测是如何进行的?

在RAST操作过程中,实验室样本会与白桦过敏原接触,以检测针对该过敏原的特异性IgG4。结果报告为检出或未检出,或以定性方式解读,例如阴性、临界或阳性。

我该如何为这项检测做准备?

这类血液检测通常不需要特殊准备。如果该检测仍在提供,请遵循实验室的采样说明,并告知临床医生您接受过的任何过敏检测或免疫治疗。

Reference range

Adult: 10-40 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

简称

"

常见问题

阳性结果是否意味着我对白桦过敏?
不一定。白桦特异性IgG4可能反映既往暴露或耐受状态,仅凭它本身并不能诊断IgE介导的过敏。
为什么这项检测被列为已弃用?
它属于遗留的检测方法,通常不属于当前过敏评估的一部分。现代检测主要基于过敏原特异性IgE以及患者的临床病史。
我是否应因这一结果而停止过敏免疫治疗?
"zh": { "不应仅凭此次检验决定变更过敏治疗方案。请与您的医生或过敏科医生讨论结果,他们能够综合评估您的症状和治疗史" } } }

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