银柳特异性IgG抗体检测（放射性过敏原吸附法）—定性（已废止）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日
这是一种定性检测银柳特异性IgG抗体的试验，用于评估可能的暴露或敏感化。这种试验已经被废止使用。
摘要速览
["这种旧试验可以检测银柳特异性IgG抗体，但单独使用时并不能确诊银柳过敏。"]
关键信息一览
- LOINC
- 25350-0
- 简码
- Deprecated Silver Birch IgG RAST Ql
- 别名
- Deprecated Silver Birch IgG RAST Ql
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这个试验是什么？
该试验检测银柳（一种树木花粉过敏原）的IgG抗体，结果为阳性或阴性，且已标记为废止使用。
你可能需要做这个试验的原因是什么？
此试验可能用于评估对银柳花粉的先前暴露或敏感化，但通常不用于确认临床过敏，因为阳性结果并不一定导致症状。
这个试验如何进行？
通过采血样本，使用放射性过敏原吸附法或相关实验室方法检测银柳特异性IgG抗体，结果定性报告为阳性或阴性。
如何准备做这个试验？
通常不需要特殊准备，但请按照实验室的指示，特别是如果你近期服用可能影响结果的药物时。
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
标本类型: serum
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
阳性结果表明银柳特异性IgG抗体存在，可能反映先前暴露或敏感化，但并不证明暴露会导致过敏症状。现代过敏评估通常结合临床史和适当时使用皮肤刺激试验或特异性IgE试验。
简称
银柳特异性IgG抗体检测
常见问题
阳性结果意味着我对银柳过敏吗？
不，该试验检测的是IgG抗体，可能在暴露后出现而不引起过敏症状。医生应结合你的症状和其他过敏试验结果进行解释。
为什么这个试验被标记为废止？
这是一种旧方法，不再常规用于过敏评估。现代检测更倾向于临床评估和适当时使用特异性IgE试验。
银柳过敏可能出现哪些症状？
可能的症状包括打喷嚏、流鼻涕、流泪、咳嗽、喘息或喉咙刺痒，特别是在树木花粉季节。并非所有暴露在银柳花粉中的人都会出现这些症状。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策