轮作蛋白三号19特异性IgE抗体检测（定性）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日
这是一种旧式血液检测，用于检测对轮作蛋白三号19的IgE抗体，可能表明对轮作物过敏敏感。
摘要速览
["阳性结果表明你的免疫系统识别了轮作蛋白三号19，但这并不能单独确认轮作物过敏。"]
关键信息一览
- LOINC
- 81986-2
- 简码
- Deprecated Wheat (rTri a) 19 IgE RAST Ql
- 别名
- Deprecated Wheat (rTri a) 19 IgE RAST Ql
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这个检测是什么？
该检测用于检测对重组轮作蛋白三号19的IgE抗体，轮作蛋白三号19存在于轮作中。结果定性报告，即检测到或未检测到。
你可能需要做这个检测的原因是什么？
它可能用于评估怀疑的轮作物过敏，特别是在食用轮作后出现反应时。结果结合你的症状、医疗史、暴露史以及其他过敏检测结果进行综合判断。
这个检测如何进行？
从血液中采集样本，使用免疫检测方法检测IgE与轮作蛋白三号19结合。这是一项旧式RAST类型的检测，已被标记为过时，可能提供组分特异性IgE检测替代方案。
如何准备做这个检测？
一般不需要空腹。按照实验室指示进行，并不随意停用处方药，需与医生商量。
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
标本类型: serum
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
简称
轮作蛋白三号19IgE
常见问题
阳性结果意味着我患有轮作物过敏吗？
不一定。这表明检测到IgE对轮作蛋白三号19的反应，但过敏诊断需要结合症状和其他临床证据。
如果结果未检测到，会怎样？
这意味着未检测到轮作蛋白三号19的IgE抗体。这并不完全排除轮作物过敏，包括对其他轮作蛋白过敏。
为什么这个检测被标记为过时？
这是一种旧式检测方法，可能不再提供。医生可决定是否采用现代的轮作IgE或组分特异性过敏检测更合适。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策