生物样本中核酸检测（基质探针定性法）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检测通过特定的核酸探针检测样本中的特定DNA或RNA序列。常用于确认感染、遗传性疾病或其他分子异常。
摘要速览
["此项检测可帮助识别可能表明感染、遗传性疾病或需要分子确认的遗传物质。"]
关键信息一览
- LOINC
- 93404-2
- 简码
- E cloac comp DNA Bld Pos Ql NAA+probe
- 别名
- E cloac comp DNA Bld Pos Ql NAA+probe
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- probe-amp-tar
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
此检测测量什么
该检测使用设计用于与样本中特定DNA或RNA片段结合的专用探针。如果探针结合成功，则证明目标核酸序列存在，结果呈阳性。这种方法高度敏感，能检测到遗传物质的微量存在。
临床检测中的常见用途
这种定性检测常用于诊断感染（如病毒、细菌）、检测与遗传性疾病相关的基因突变，或确认研究或诊断中的特定生物标志物。也可用于孕前筛查或监测慢性疾病。
检测原理
该检测涉及从样本（如血液、口腔液或其他体液）中提取核酸，并应用针对特定基因序列的探针。如果探针与样本DNA/RNA匹配，则会产生可检测的信号，确认目标序列存在。
样本采集与准备
您可能需要提供血液样本、口腔液或其他体液，具体取决于临床需求。实验室将处理样本以分离核酸，然后应用基质探针检测方法。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
此项检测在确认或排除遗传物质异常的条件方面发挥关键作用，例如感染（如COVID-19、水痘）或遗传性疾病（如囊性纤维化、镰刀状红细胞贫血）等。也可指导治疗决策或监测某些疾病进展。
简称
N/A
常见问题
医生可能会建议做此项检测的原因是什么
医生可能建议做此项检测，如果怀疑感染、遗传性疾病或需要分子确认的其他情况。当传统检测（如培养或抗体检测）结果不确定或早期检测至关重要时，此检测特别有用。
阳性或阴性结果意味着什么
阳性结果表明目标核酸序列存在，表明正在检测的疾病或感染可能存在。阴性结果表示未检测到该序列，但这并不总是排除疾病，可能存在假阴性结果。可能需要进一步检测。
需要多长时间才能得到结果
结果通常在24至48小时内可获得，具体取决于实验室处理时间和临床紧急程度。医生将根据您的具体情况与您讨论结果
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策