表皮过敏原混合组1 IgE抗体,血清
此项检查测量您血液中与一组常见环境过敏原发生反应的免疫球蛋白E(IgE)抗体含量。它有助于评估您的症状是否可能与对这些物质的过敏有关。
["阳性结果提示您对混合组中的一种或多种过敏原存在致敏,但应结合您的症状和病史进行解读。"]
关键信息一览
- LOINC
- 23798-2
- 简码
- Epid Allerg Mix1 IgE Ql
- 别名
- Epid Allerg Mix1 IgE Ql
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- multidisk
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
此项检查测量什么
您的免疫系统会产生IgE抗体。在过敏人群中,IgE可以与通常无害的物质(称为过敏原)结合。此项检查测量与一组被归为“混合组1”的常见过敏原发生反应的IgE。特定混合组所包含的确切过敏原可能因实验室而异,您的结果报告可能会列出这些过敏原。
为何可能开具此项检查
如果您持续存在或季节性出现打喷嚏、流鼻涕或鼻塞、眼睛发痒或流泪、喘息等症状,且这些症状可能由过敏引起,您的医疗保健提供者可能会开具此项检查。它可作为筛查步骤,或帮助指导关于进一步过敏检测(包括针对单个过敏原的检测)的决策。
样本如何采集
通常从您手臂的静脉抽取少量血液样本。将血清与血细胞分离后用于分析。通常无需特殊准备,但您应遵循您的医疗团队给出的任何指示。
理解您的结果
结果通常以特异性IgE的浓度报告,有时还会附上实验室使用的分级或等级系统。可检测到或升高的结果提示对混合组中的一种或多种过敏原存在致敏。这本身并不能证明某种物质正在引起您的症状。您的提供者将结合您的病史、体格检查和其他检查来解读结果。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
特异性IgE检测是评估过敏敏感性的有用工具,但必须谨慎解读结果。致敏可能在无当前症状的情况下发生,而症状也可能在结果水平较低时出现。因此,结合详细的临床病史时,此项检查最具参考价值。阴性结果通常使对受检过敏原过敏的可能性降低,但并不能完全排除;阳性结果可能促使对单个过敏原成分进行检测,以更好地了解您的致敏模式。
简称
过敏原混合组1 IgE
常见问题
阳性结果是否意味着我一定有过敏?
此项检查能否确定是哪种特定过敏原引起了我的症状?
此项检查前我需要空腹或停用任何药物吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策