混合2型过敏原特异性IgE检测
通过检测血液中对混合过敏原组合(Mix 2)中特定过敏原的IgE抗体水平,帮助判断免疫系统是否对这些过敏原产生过敏反应。具体过敏原组成可能因实验室而异。
["此检测有助于确定您的免疫系统是否对测试组合中的特定过敏原产生反应。"]
关键信息一览
- LOINC
- 82046-4
- 简码
- Epid Allerg Mix2 IgE RAST
- 别名
- Epid Allerg Mix2 IgE RAST
- 类别
- liver
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 10
- 参考上限
- 40
- 危急值范围
- — – 500 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- multidisk
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是一种检测血液中对特定过敏原组合(Mix 2)中IgE抗体的血液检验。IgE是与过敏反应相关的免疫蛋白,结果针对混合过敏原组合中的特定过敏原报告。
您可能需要此检测以评估未明原因的咳嗽、喘鸣、皮肤症状或其他可能的过敏反应,或者在做过敏管理决定前识别可能的触发因素。
通过采集血样,实验室分析混合过敏原组合中的IgE抗体。混合过敏原组合中的具体过敏原成分可能因实验室或检测系统而异,请询问实验室具体测试了哪些成分。
此检测通常不需要特殊准备,如空腹或其他限制。请告知医生您正在服用的任何药物或保健品,并仅在医生指导下停用处方药。
正结果表明免疫系统对混合组合中的一或多个过敏原产生IgE抗体,表明可能对这些过敏原敏感。结果应结合您的症状、可能接触史和医疗史进行解释,因为敏感性并不意味着这些过敏原一定引起您的症状。
正结果表明免疫系统对测试组合中的过敏原可能产生过敏反应,但并不单独证明这些过敏原引起您的症状。医生会结合您的病史和体检结果进行解释。
混合2型过敏原组合中的具体过敏原成分可能因实验室或检测系统而异,请查阅实验室报告或询问实验室具体测试了哪些过敏原。
请在医生指导下避免停用任何药物。某些过敏药物可能会影响其他过敏检测结果,请与医生讨论您正在服用的任何药物。
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
不,仅仅是IgE抗体检测结果不足以证明过敏。结果结合您的症状、接触史和医疗史进行综合判断。
简称
混合2型过敏原IgE
常见问题
不,IgE抗体检测结果表明可能对某些过敏原敏感,但并不直接证明过敏原引起您的症状。
请勿自行停药,除非医生明确指示。某些过敏治疗药物可能会影响其他检测结果,应与医生讨论。
不适用(保持原意,无需进一步解释)
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月17日. · 阅读我们的编辑政策