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过敏原Mix 71特异性IgE抗体检测(血清)

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

这是一项血液检测,用于测定针对Mix 71中所含各种过敏原的IgE抗体,有助于评估机体是否存在可能的过敏致敏状态。

摘要速览

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关键信息一览

LOINC
24495-4
简码
Epid Allerg Mix71 IgE RAST
别名
Epid Allerg Mix71 IgE RAST
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
10
参考上限
40
危急值范围
— – 500 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
multidisk
CPT
84484
SNOMED
302774002
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这项检测是什么?本节为您介绍过敏原Mix 71特异性IgE抗体检测的基本含义、检测对象及其临床用途。

该检测可测定您血液中的过敏原特异性IgE抗体。IgE是一种免疫系统蛋白质,当机体接触到特定过敏原(如花粉、霉菌、食物或昆虫产物)时,可能会产生这种抗体。

我为什么可能需要这项检测?以下内容说明医生可能为您安排本检测来评估疑似过敏或识别触发因素的常见原因。

您的临床医生可能会安排这项检测,以评估疑似过敏,识别可能引发您症状的过敏原,或帮助指导过敏检测和治疗。当症状提示您可能接触了某种特定过敏原或某一组过敏原时,可能会考虑进行本检测。

这项检测是如何进行的?本节为您说明血液样本的采集过程,以及实验室对Mix 71过敏原IgE抗体进行分析的基本步骤。

采集血液样本后,实验室会针对Mix 71中所含的过敏原分析其中的IgE抗体。检测报告可能显示所测得的每种过敏原特异性IgE的含量,并附有实验室的解读说明。

我该如何为这项检测做准备?以下说明检测前的注意事项,以及哪些药物信息需要提前告知医生。

这项检测通常不需要空腹或特殊准备。请告知您的临床医生您正在使用的任何抗过敏药物或生物制剂治疗,因为这些可能会影响检测结果;未经医生建议,请勿自行停用处方药物。

Reference range

Adult: 10-40 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

简称

"

常见问题

检测结果呈阳性是否意味着我一定过敏?
不是。阳性结果提示您对混合物中的某种过敏原产生了免疫致敏,但必须结合您的症状和病史进行比较,才能判断是否存在与临床相关的过敏。
检测前我可以服用抗过敏药物吗?
某些药物可能会影响过敏原特异性IgE的检测结果。检测前请咨询您的临床医生是否应继续或调整用药,切勿在没有医生指导的情况下擅自停用处方治疗。
为什么检测结果可能与我的症状不一致?
"zh": { "result": "结果可能反映的是过敏反应而非活动性过敏,您的症状可能是由其他疾病或过敏原引起的。您的医生可以结合您的病史和其他过敏检测结果来解释结果。" } } }

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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