死亡间隔报告(时间-事件分析)——生存或死亡率评估
本检测评估从某一医疗事件(如诊断或开始治疗)到死亡之间的时间,帮助医生在临床研究或患者随访中评估生存结局。
["了解患者在关键健康事件后的存活时间,可指导治疗决策和医学研究。"]
关键信息一览
- LOINC
- 95899-1
- 简码
- Event deaths # in RptPeriod
- 别名
- Event deaths # in RptPeriod
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 参考下限
- 0.8
- 参考上限
- 1.2
- 危急值范围
- — – 5 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
本检测测量什么
本检测通过测量从某一确定事件(如诊断、手术或开始治疗)到死亡之间的时长来分析生存数据。它通常用于研究或专门的临床环境,以研究长期结局,而非检测某种血液或体内物质。
通常如何使用
医护人员可能在大型研究、临床试验或长期随访中使用此类分析来追踪生存趋势。它不涉及抽血或采集体液,而是依赖随时间记录的患着数据。
哪些人可能需要本检测
医生可能会为参加临床试验的患者、需要长期监测的慢性病患者申请此项分析,或在研究环境中用于评估特定干预后的生存指标。
检测前需要做什么准备
由于本检测不需要抽血或采集标本,您无需做特殊准备。医护团队将查阅您的病史和事件时间线,以计算生存间隔。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
本分析有助于识别生存时间的规律,从而为治疗策略和资源配置提供依据,并通过揭示哪些干预措施可能延长生命或改善特定疾病的结局,提升患者照护质量。
常见问题
本检测需要抽血吗?
多久能拿到结果?
本检测可用于日常诊疗吗?
本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策