全基因组血白细胞DNA测序（全血）
发布:2026年8月9日更新:2026年8月16日
此项检查会分析您血液中的白细胞的完整遗传信息，以检测DNA中的任何完整基因突变。它用于诊断或监测与遗传变异相关的疾病。
摘要速览
["此项检查可揭示罕见的遗传变化，这些变化可能会影响您的健康或解释您所经历的症状。"]
关键信息一览
- LOINC
- 94236-7
- 简码
- F5 gene Full Mut Anl Bld/T Seq
- 别名
- F5 gene Full Mut Anl Bld/T Seq
- 类别
- 生化
- 样本
- whole-blood
- 采血管
- Lavender-top (EDTA)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 检测方法
- sequencing
- 标本量
- 3 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血上限
- 0
- 脂血上限
- 0
- 黄疸上限
- 0
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
此项检查测量什么
该检查会检查血液中的白细胞的完整DNA序列，包括所有基因，以检测任何完整基因突变。这包括检查可能与遗传性或获得性遗传性疾病相关的基因变化。
为什么会安排此检查
您的医疗保健提供者可能建议进行此检查，如果您出现遗传性疾病的症状，家族中有遗传性疾病史，或者认为与您的诊断或治疗计划相关的特定遗传检测可能有用。
样本采集与准备
从您手臂静脉中采集血样。将血液中的白细胞分离出来，用于遗传分析。此过程保持DNA完整性，以确保准确的测序。
如何解释结果
遗传专家会将您的DNA序列与已知的遗传数据库进行比较，识别出可能需要进一步临床评估或管理的完整基因突变。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
临床意义
简称
全血基因组测序
常见问题
此项检查可检测出常规遗传筛查方法无法发现的罕见基因突变。特别适用于诊断如特定癌症、代谢性疾病或遗传性疾病，这些疾病中已知特定基因突变发挥作用。
阳性结果意味着什么
阳性结果表示您的DNA中存在与遗传性疾病相关的完整基因突变。此结果将帮助您的医疗保健提供者决定下一步行动，可能包括进一步检查、监测或针对您特定遗传特征的个体化治疗方案。
需要多长时间才能得到结果
结果通常需要数周到几个月，具体取决于遗传分析的复杂性以及实验室的工作负荷。您的医疗保健提供者在您的门诊会详细说明时间表。
此项检查的医保覆盖情况因人而异。在进行检查前，请与您的医保公司确认是否在您的计划内。您的医疗保健提供者也可以帮助您明确覆盖范围及可能产生的费用
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策